先天性心疾患を持つ人はどうなるのでしょうか?

先天性心疾患を持つ人はどうなるのでしょうか?この病気の患者のほとんどは自分の感情を正確に表現できない子供であるため、病気の子供を持つ親はこの問題についてより心配しています。以下では、患者さんの家族や友人のために、この質問に詳しくお答えします。

1. 心不全: 新生児心不全は緊急事態とみなされ、ほとんどの場合、子供の重度の心臓欠陥によって引き起こされます。その臨床症状は、肺循環と体循環の鬱血および心拍出量の減少によって生じます。子どもたちは顔色が悪く、息切れし、呼吸困難と頻脈を起こしている。心拍数は1分間に160～190回に達し、血圧は低くなることがよくあります。疾走調律と肝腫大が聴取されることもありますが、末梢浮腫はまれです。

2. チアノーゼ：右から左へのシャントにより動脈血と静脈血が混ざることで発生します。最も顕著に現れるのは、鼻先、唇、爪床です。

3. しゃがむ: チアノーゼ性先天性心疾患、特にファロー四徴症の子供は、活動後にしゃがむ兆候を示すことがよくあります。これにより全身の血管抵抗が増加し、心室中隔欠損によって引き起こされる右左シャントが軽減されるとともに、右心室への静脈血の還流が増加し、肺血流が改善されます。

4. 手指と足指のばち状変形と多血症: チアノーゼ性先天性心疾患には、ほとんどの場合、手指と足指のばち状変形と多血症が伴います。クラブリングのメカニズムはまだ不明ですが、赤血球増加症は動脈の低酸素状態に対する身体の生理学的反応です。

5. 肺高血圧症：心室中隔欠損症や動脈管開存症の患者が肺高血圧症やチアノーゼなどの重篤な症候群を発症した場合、アイゼンメンジャー症候群と呼ばれます。臨床症状としては、チアノーゼ、多血症、手指（足指）のばち状変形、頸静脈の膨張、肝腫大、周囲組織の浮腫などの右心不全の兆候がみられます。現時点では、患者は手術を受ける機会を失っており、待っているのは心臓と肺の移植のみである。ほとんどの患者は40歳までに死亡します。

6. 発達障害: 先天性心疾患を持つ子どもは、やせ、栄養失調、発育遅延などの症状を伴い、異常な発達を示すことが多いです。

7. その他：胸痛、失神、突然死。

上記の記事では、先天性心疾患の患者によく見られる症状について紹介しています。お役に立てれば幸いです。