子宮筋腫については多くの人が知っていますが、それについてはあまり知りません。多くの患者は子宮筋腫の害を知りません。彼らはただ医者の言うことを聞いているだけで、実際は混乱し、途方に暮れています。では、子宮筋腫の害はどれほど大きいのでしょうか?さあ、答えてみましょう! 発症年齢や罹患部位によって以下のように分類されます。 1. 若年性線維腫症。子供や若者に発生します。 2. 子宮頸部線維腫症。これは出生時または出生直後に発症し、胸鎖乳突筋の下部 3 分の 1 に影響を及ぼす線維腫症の一種で、両側に影響を及ぼすこともあります。子宮頸線維腫症は、さまざまな先天異常を伴うことがよくあります。 3. 乳児および幼児の指(足指)線維腫症。これは通常小児期にのみ発生する線維腫症の一種です。通常は指(足指)の先端の外側に発生しますが、口や乳房など、指(足指)以外の部位にも発生することがあります。この病気は多発性であることが多く、出生時または 2 歳以内に発症することが多いです。 4. 乳児筋線維腫症。皮膚、軟部組織、骨に発生する単一または複数の結節性病変であり、上記の部位に限定される場合もあれば、内臓の関与を伴う場合もあります。この病気は主に2歳までに発症し、約60%は先天性です。この病気は成人にも発症する可能性があります。単独症例は男性に多く、複数症例は女性に多く見られます。家族性疾患が知られており、常染色体優性遺伝の証拠が見つかっています。 5. 脂肪線維腫症。これは乳児線維腫症のサブタイプであり、局所再発がよく見られます。 6. 多発性硝子線維腫症。これは形態学的に特異的な家族性の多発性線維腫症で、出生時には症状がなく、先天性の代謝異常によって引き起こされる可能性があります。 7. その他陰茎線維腫症、手掌線維腫症、足底線維腫症、瘢痕線維腫症、放射線照射後線維腫症、多発性大腸ポリープ症を伴う線維腫症、およびまれに多発性骨腫を伴う線維腫症はガードナー症候群と呼ばれます。 |
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