ご存知のとおり、先天性心疾患は子供によく見られる病気です。この病気は子供の正常な成長と発達に深刻な影響を及ぼす可能性があります。多くの親たちはこのことをとても心配しています。実際、この病気は積極的な治療によって治癒することができます。今日は、先天性心疾患の一般的な種類について学びましょう。 先天性心疾患とは、人間の胎児の発育中に心臓や大血管の形成が損なわれること、または出生後に自動的に閉じるはずの管を心臓が閉じないことによって引き起こされる局所的な解剖学的異常を指します。先天性心疾患は、胎児期の心臓と血管の異常な発達によって引き起こされる心血管奇形であり、小児に最も多く見られる心臓疾患です。この病気の発症は遺伝的要因、特に染色体転座や異常、子宮内感染、高線量放射線被曝、薬物に関連している可能性があります。心臓血管医学の急速な発展により、多くの一般的な先天性心疾患が正確に診断され、適切に治療されるようになり、死亡率は大幅に低下しました。 先天性心疾患には多くの種類がありますが、最も一般的なものはシャント型と閉塞型に分けられます。前者は、左から右へのシャント(動脈血と静脈血の混合)と右から左へのシャント(静脈血と動脈血の混合)の 2 つのカテゴリに分けられます。 左から右へのシャントタイプ。このタイプの患者は、先天性心疾患患者の 2/3 を占めます。左心室と右心室の間、または大動脈と肺動脈の間に異常な経路が存在します。一般的な症状としては、心室中隔欠損、心房欠損、動脈管開存症などがあります。 右から左へのシャントタイプ。このタイプの患者は、心臓の構造異常(肺血管狭窄または大動脈転位症)により、右心室に入った後、酸素供給のために肺循環に流れ込むことができない静脈血を持っています。このタイプの患者はより重篤な状態であることが多く、一般的な症状としては、ファロー四徴症、大血管転位症、他の奇形を伴う肺動脈閉鎖症、単心室などがあります。 閉塞型。これらの患者のほとんどは、左心室と右心室の間、または大動脈と肺動脈の間に異常な経路がなく、一般的にチアノーゼ症状は見られません。チアノーゼの症状は、病気の後期段階で心不全が発生した場合にのみ見られます。一般的な症状としては、単純性肺動脈弁狭窄症、大動脈弁狭窄症、大動脈弁狭窄症などがあります。 上記は先天性心疾患の一般的な種類です。お役に立てれば幸いです。 |
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