神経膠腫とは何かを簡単に説明する

現代社会の生活環境はますます悪化しており、近年、さまざまな腫瘍性疾患の発生が増加しています。臨床医学でよく見られる神経膠腫は、非常に有害で発生率の高い悪性腫瘍の一種であり、患者のさまざまな機能の喪失を直接引き起こし、運動障害、視覚障害、言語障害を引き起こす可能性があります。これらの危険性により、多くの患者は非常に恐怖を感じます。神経膠腫とはいったい何でしょうか？今日は神経膠腫とは何かについて簡単に紹介したいと思います。

神経膠腫は神経外胚葉に発生する腫瘍であり、神経膠腫とも呼ばれます。神経外胚葉から発生する腫瘍には 2 種類あります。1 つは間葉系細胞によって形成され、神経膠腫と呼ばれます。もう 1 つは実質細胞によって形成され、神経腫瘍と呼ばれます。神経膠腫は脳腫瘍の 40 ～ 50% を占め、最も一般的な頭蓋内悪性腫瘍です。

病理学的には、星細胞腫、髄芽腫、多形性神経膠芽腫、上衣腫、乏突起芽腫などに分類されます。

1. 星細胞腫：最も一般的な神経膠腫の一種で、約 40% を占めます。

2. 髄芽腫： 2～10歳の小児によく見られる悪性度の高い腫瘍です。最も若い症例では、生後数か月ほどの幼児にみられることがあります。それらのほとんどは小脳虫部から始まり、第四脳室と延髄の小脳半球に向かって成長します。脳脊髄液の循環経路を塞ぐため、発見時には水頭症を合併していることが多いです。

3. 乏突起膠腫：悪性度は低いが、比較的良性の腫瘍です。良性腫瘍と呼ぶ人も多くいます。腫瘍にはゆっくりと成長し、石灰化したプラークが見られることが多い

4. 上衣腫：これも神経膠腫の一種であり、その原理は星細胞腫と基本的に同じです。

ほとんどの神経膠腫はゆっくりと進行し、症状が現れてから治療を開始するまでの期間は一般的に数週間から数ヶ月、場合によっては数年かかります。高悪性度腫瘍や後頭蓋底腫瘍の病歴は短いですが、良性腫瘍や静かな場所に位置する腫瘍の病歴は長くなります。腫瘍が出血したり嚢胞化したりすると、症状が突然悪化し、脳血管疾患に似た経過をたどることもあります。

ほとんどの神経膠腫はゆっくりと進行し、症状が現れてから治療を開始するまでの期間は一般的に数週間から数ヶ月、場合によっては数年かかります。高悪性度腫瘍や後頭蓋底腫瘍の病歴は短いですが、良性腫瘍や静かな場所に位置する腫瘍の病歴は長くなります。

そのため、神経膠腫は比較的悪性であり、従来の治療法は神経膠腫に対してあまり効果的ではありません。生物学的療法は、新たな抗腫瘍治療法として、大多数の癌患者の治療法に新たな進歩をもたらしました。