くる病グループにもっと注意を払う

今朝、筆者は雷州市白沙鎮府中村委員会東山村で障害者2名と会った。好奇心から行って調べてみると、母親と息子はともに遺伝性の病気「くる病」にかかっていることがわかりました。母親は26歳、息子は5歳です。家族生活は、障害を持つ女性の夫が家族を支えることに完全に依存しています。

5歳の子どもが立って歩けるようになった後、足がどんどん曲がって「0」の形になり、くる病の症状が出たとみられる。その後、ビタミンDとカルシウムの錠剤を服用しましたが、全く効かず、不思議でした。何が起こっているのか？

障害を持つ女性がズボンをまくり上げて足や脚をみんなに見せたところ、ぶかぶかのズボンの脚の下に「O」字型の脚も隠れていることがわかった。隣の子をよく見ると、彼女の足もまっすぐではありません。そして、これも遺伝病だということに気づきました。

その時、夫は子供を病院に連れて行って検査を受けた報告書をそっと取り出して私に見せました。報告書によると、子供の尿中のリン濃度は上昇し、血中のリン濃度は低下し、X線検査では骨の石灰化が不完全であることが示された。家族歴と合わせて、子供は「ビタミンD抵抗性くる病」と診断されました。彼女の医療記録の結論は、母親の何菲美さんのものと全く同じです。

このタイプのくる病は普通のくる病とは異なります。これは日光、ビタミンD、カルシウム剤の不足が原因ではありません。むしろ、それは遺伝性の「くる病」の影響を受け、自然によって決定されます。

著者は、くる病の予防に注意を払うだけでなく、この病気のために歩くことができない脆弱なグループにももっと注意を払うべきだと人々に呼びかけます。