子供のくる病の検査方法

子供のくる病は生涯にわたって非常に一般的であり、多くの場合、生後 3 か月から 3 歳までの子供に発生します。これは主に体内のビタミンD不足によって引き起こされます。小児のくる病の初期段階の患者は、外見上は正常な小児と変わりません。親はどのようにして自分の子供が病気にかかっていることを知るのでしょうか?子供のくる病を調べるにはどうすればいいですか?以下は皆様への詳しい紹介です。

1. 臨床検査

（１）血液生化学検査では、血液中のカルシウム、リン、アルカリホスファターゼを測定します。血清中の25-(OH)D3（正常範囲10～80 g/L）および1.25-(OH)2D3（正常範囲0.03～0.06 g/L）はくる病の初期段階で著しく減少し、信頼できる早期診断指標となります。血漿アルカリホスファターゼが上昇しています。

（２）尿中カルシウム測定尿中カルシウム測定は、尿中のアルカリホスファターゼ排泄量が増加するため、くる病の診断にも有用である。

2. その他の補助検査

（１）長骨骨端線のX線検査では、長骨骨端線におけるくる病特有のX線所見が明らかになる。初期段階では、長骨骨端線の石灰化準備線が不明瞭です。最期段階では、石灰化準備線が消失し、骨端線が広がり、骨端線がカップ状またはブラシ状になり、骨がまばらになり、骨幹が曲がって変形したり、骨折したりします。

（２）X線骨年齢フィルム

骨年齢が遅れている場合、X 線検査は医学でよく使用される補助検査方法の 1 つであり、経済的で便利です。 X 線による変化は、骨格の発達が速い長骨、特に尺骨と橈骨の遠位端、および脛骨と腓骨の近位端で最も顕著に現れます。

上記の検査方法により病気の診断は可能ですが、患者様の原因、症状などを踏まえて総合的に判断する必要があります。同時に、他の病気との誤診も避けなければなりません。しかし、子供がくる病と診断されたら、後期に子供の成長や発達、さらには外見にまで影響を及ぼす可能性のあるより深刻な症状を避けるために、すぐに治療を受けなければなりません。