心房中隔欠損症の主な原因

近年、心房中隔欠損症に苦しむ人が増えています。それが先天的な要因によるものか、後天的な環境によるものかは分かっていません。この病気にかかっている人々は非常に混乱しており、病気についてあまり知りません。彼らは、この病気に罹る原因が正確には何なのかわかっていません。心房中隔欠損症の主な原因について説明します。

心房中隔欠損症の主な原因を知るには、まず心房中隔欠損症とは何かを理解しましょう。

医師らは、心房中隔欠損症は臨床現場でよく見られる先天性心臓奇形であると指摘した。これは、胎児の発育中に原始心房中隔に異常が生じ、左心房と右心房の間に隙間が生じる病気です。心房中隔欠損症は単独で発生する場合もあれば、他の種類の心血管奇形と併発する場合もあります。女性に多く見られ、男女比はおよそ 1:3 です。心房レベルでのシャントの存在により、対応する血行動態異常が発生する可能性があります。

簡単に言えば、心房中隔欠損症の原因は、胎児発育の第 4 週に、心房の後上壁から発生し、心内膜クッションに向かって成長する原始心房中隔によって、心房が左心房と右心房に分割されることです。心内膜クッションが成長するにつれて、徐々に原始心房中隔の下端と接触して融合し、最終的に両者の間に残っている隙間（一次孔）が閉じます。一次孔が閉鎖される前に、元の心房中隔の中部および上部が徐々に変性し、吸収されて新しいチャネル、すなわち二次孔が形成されます。二次孔の形成後、下向きに成長する隔壁、すなわち二次隔壁が一次隔壁の右側に現れ、二次孔を覆う単一の弁を形成します。しかし、この 2 つは融合して卵円孔を形成することはなく、この卵円孔を通じて血液が右心房から左心房に送られることはありません。卵円孔は出生後に徐々に閉じますが、成人の約20％では小さな隙間が残ることがあります。左心房弁組織に覆われているため、通常はシャントは発生しません。胚発生中に原始心房中隔の下端が心内膜クッションに接触できない場合、心房中隔の下部に隙間が残り、原発性心房中隔欠損症が形成されます。原始心房中隔の上部が吸収されすぎたり、二次孔が大きすぎたり、二次中隔の成長発達障害があったりすると、両者が接触できず、二次中隔欠損症になります。

以上が今回ご紹介した心房中隔欠損症の主な原因です。ぜひ詳細をご確認いただき、予防策を講じていただければ幸いです。