心室中隔欠損症の合併症は何ですか?心室中隔欠損症に関して最も恐ろしいのは、病気そのものではなく、それがもたらす合併症です。これらの合併症は非常に有害です。心室中隔欠損症の合併症について学びましょう。 まず、心室中隔欠損症の病理を理解しましょう。 組織学的観点から見ると、心室中隔は筋性中隔と膜性中隔の 2 つの部分に分けられます。面積で見ると、前者は心室中隔全体の大部分を占めます。これに基づいて、心室中隔欠損症は、膜様性心室中隔欠損症、筋性心室中隔欠損症、動脈下心室中隔欠損症(漏斗部心室中隔欠損症)の 3 つのカテゴリに分類されます。その中で、膜様部欠損が最も一般的であり、次いで漏斗部欠損、そして筋様部欠損が最も一般的でない。 心室中隔欠損症の合併症は何ですか? 1. うっ血性心不全および肺水腫: 乳児期の大きな欠陥により、左から右への大きなシャントが生じることが多く、左心室に戻る血液量が増加し、左心房と左心室が拡大して圧力が上昇し、肺静脈圧が上昇して肺間質液の産生が増加します。肺の間質組織が浮腫み、肺のコンプライアンスが低下し、子供の呼吸は速く浅くなります。さらに進行すると、リンパの還流が阻害され、肺水腫や心不全を引き起こします。 2. 感染性心内膜炎:この合併症は大きな欠損部の約 5% に発生します。心内膜炎の疣贅は、心室中隔欠損の縁または右心室壁の血流ジェットに位置することが多く、少数は右心室漏斗部に位置します。 2次元超音波検査では腫瘍が確認できます。 3. 肺血管疾患:主に、大きな欠陥があり、肺血流が全身循環の 2 倍を超える患者に発生します。 4. 漏斗部肥大:大きな欠損がある患者の約 20% に二次性漏斗部肥大がみられる可能性があり、これにより左から右へのシャントが減少し、ファロー四徴症と同様に右から左へのシャントさえも引き起こします。 5. 大動脈弁逆流症: 肺下型などの一部の心室中隔欠損症は、大動脈弁尖逸脱症と併発し、弁閉鎖不全症を引き起こすことがあります。 心室中隔欠損症の合併症は何ですか?上記の紹介を通じて、この問題は皆さんに理解していただいたと思います。上記の内容が皆様のお役に立てれば幸いです。 |
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