神経膠腫について

神経膠腫について

今日、人々は仕事や生活において大きなプレッシャーにさらされており、それがさまざまな病気、特に脳の病気を引き起こしています。神経膠腫もその一つです。では、神経膠腫とはどのような病気なのでしょうか?神経膠腫の病気紹介を見てみましょう。

神経膠腫は神経外胚葉に発生する腫瘍であり、神経膠腫とも呼ばれます。神経外胚葉から発生する腫瘍には 2 種類あります。1 つは間葉系細胞によって形成され、神経膠腫と呼ばれます。もう 1 つは実質細胞によって形成され、神経腫瘍と呼ばれます。これら 2 種類の腫瘍は病因や形態の観点から完全に区別することはできず、間質細胞に由来する神経膠腫は実質細胞に由来する神経細胞腫瘍よりもはるかに一般的であるため、神経細胞腫瘍は神経膠腫に含まれ、総称して神経膠腫と呼ばれます。神経膠腫は最も一般的な頭蓋内腫瘍であり、すべての頭蓋内腫瘍の約 45% を占めています。神経膠腫は小児悪性腫瘍の中で第2位であり、年間発生率は10万人あたり3~6人です。

神経膠腫は通常、初期には典型的な症状がありません。腫瘍が大きくなると、次のような症状が現れることがあります。

1つは頭蓋内圧の上昇であり、その他の一般的な症状としては、頭痛、嘔吐、視力低下、てんかん発作、精神症状などがあります。

もう 1 つは、腫瘍による脳組織の圧迫、浸潤、破壊によって引き起こされる局所症状です。局所症状は腫瘍の成長場所によって異なります。

神経膠腫の診断は主にCT、MRI、MRSなどの画像検査によって行われ、確定診断には病理学的検査が必要となります。 WHO は、腫瘍の病理学的特性に応じて神経膠腫をグレード I、II、III、IV に分類しており、グレード I は最も悪性度が低く、グレード IV は最も悪性度が高いとされています。

診断が確定したら、できるだけ早く治療(主に外科的治療)を開始する必要があります。腫瘍の位置が深い、範囲が広い、全身状態が悪いなど手術が受けられない場合には、放射線治療を選択することもあります。外科的切除後、病状に応じて放射線療法や化学療法も必要になる場合があります。神経膠腫は再発率が高く、予後が悪いです。

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