日常生活において、子宮筋腫は非常によく見られます。この病気が発症した場合は、注意を払い、早めに病院に行って検査と治療を受けなければなりません。この病気は多くの要因によって引き起こされるため、患者は子宮筋腫の症状がどのようなものか知りたいと考えています。それでは、子宮筋腫の症状について簡単にご紹介しましょう。 臨床症状は発症年齢と罹患部位に応じて以下のカテゴリーに分類されます。 1. 若年性線維腫症は子供や若者に発生します。 2. 頸部線維腫症は、出生時または出生直後に発症し、胸鎖乳突筋の下部 1/3 に影響を及ぼす線維腫症の一種で、両側に影響を及ぼす場合もあります。子宮頸線維腫症は、さまざまな先天異常を伴うことがよくあります。 3. 乳児指線維腫症は、通常小児期にのみ発生する線維腫症の一種です。典型的な部位は指(足指)先端の外側ですが、口や乳房など指(足指)以外の場所に発生することもあります。この病気は多発性であることが多く、出生時または 2 歳以内に発症することが多いです。 4. 乳児筋線維腫症は、皮膚、軟部組織、または骨に発生する単一または複数の結節性病変です。上記の部位に限定される場合もあれば、内臓の関与を伴う場合もあります。この病気は主に2歳までに発症し、約60%は先天性です。この病気は成人にも発症する可能性があります。単独症例は男性に多く、複数症例は女性に多く見られます。家族性疾患が知られており、常染色体優性遺伝の証拠が見つかっています。 5. 脂肪線維腫症は乳児線維腫症のサブタイプであり、局所再発がよく見られます。 6. 多発性硝子線維腫症は、形態学的に特異的な、小児に発症する家族性多発性線維腫症です。出生時には症状がなく、先天性の代謝異常によって引き起こされる可能性があります。 7. その他の陰茎線維腫症、手掌線維腫症、足底線維腫症、瘢痕線維腫症および放射線照射後線維腫症。多発性大腸ポリープ症、および場合によっては多発性骨腫瘍を伴う線維腫症は、ガードナー症候群と呼ばれます。 扱う 治療の選択肢としては、影響を受けた組織の周囲のより広い範囲を含む、タイムリーで徹底的な外科的切除を行う必要があり、場合によっては影響を受けた筋肉全体を除去する必要があることもあります。局所侵襲性のため切断を余儀なくされるケースは極めて稀です。放射線療法は病気の局所制御に効果的であり、保存的手術後に使用することができます。タモキシフェンなどの内分泌療法は、いくつかのケースで成功しています。若い患者や腫瘍が大きい患者では再発率が高くなります。 |
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