今では、ファロー四徴症が非常に深刻な病気であることは多くの人が知っています。この病気は積極的に治療すれば治癒する可能性がありますが、重度のファロー四徴症の場合は治療がより困難になります。では、ファロー四徴症の重症度は何によって決まるのでしょうか?一緒に調べてみましょう。 ファロー四徴症は、生存している乳児に最も多く見られるチアノーゼ性の先天性心疾患であり、その発生率はすべてのタイプの先天性心疾患の 10% ~ 15% を占めます。ファロー四徴症は、以下の4つの奇形から構成されます。①肺動脈狭窄:漏斗部狭窄が最も多く、次いで漏斗部弓部狭窄と心室弓部狭窄の混合狭窄が続きます。狭窄の程度は加齢とともに悪化する可能性があります。 ② 心室中隔欠損症:その多くは高位心室中隔欠損症である。 ③大動脈共回転:大動脈が左心室と右心室の上に乗る。大動脈が発達するにつれて、右共回転現象は徐々に悪化する可能性があります。患者の約 25% は右大動脈弓を有します。 ④右室肥大:肺動脈狭窄後の右室負荷増加の結果。上記の 4 つの奇形のうち、肺動脈狭窄は最も重要であり、小児の病態生理と臨床症状に大きな影響を与えます。 ファロー四徴症の重症度は胎児奇形の位置と密接に関係しています。重度のファロー四徴症は、短期間で患者の死を引き起こす可能性があります。 ファロー四徴症の小児の予後は、主に肺動脈狭窄と側副血行の程度によって決まります。重症四徴症患者の25%~35%は1年以内に死亡し、患者の50%は3年以内に死亡し、70%~75%は10年以内に死亡し、患者の90%は主に慢性低酸素症、赤血球増加症が原因で早期に死亡し、二次的な心筋肥大、心不全、死亡につながります。 ファロー四徴症は、母親の体内での発症に関連する、小児によく見られる先天性心疾患です。したがって、適切な年齢での出産を推奨し、妊娠中のさまざまな危険因子の管理に注意を払うことは、先天性奇形を予防する上で重要な役割を果たします。 |
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