進行性肺がんに対して標的療法は効果的でしょうか?進行肺がんの治療で注意すべき事項

末期肺がんの治療効果は悪く、現在良い治療法はありません。しかし、腫瘍の治療は標的の時代に入りました。腫瘍の分子治療はますます重要になってきています。腫瘍の分子生物学とゲノミクスは飛躍的に発展しました。分子標的薬は特定の標的に対して腫瘍を治療します。比較効果は高く、それほど脅威的ではありません。肺がんの分野で広く使用されています。

標的療法は、細胞レベルおよび分子レベルでがんを引き起こす可能性のある特定された要因を治療するものです。米国で開発されたポートラッザ（ネシツムマブ）は、転移性扁平上皮非小細胞肺がんの第一選択治療薬として承認されている生物学的製剤です（いわゆる第一選択治療とは、最初に選択できる化学療法レジメンを指し、より理想的で経済的であり、比較的高い効果があります。つまり、この薬剤は肺がんの治療に非常に適しており、好ましい薬剤です）。

SQUIRE 研究では、進行性非小細胞癌患者 1,093 人がゲムシタビン + シスプラチンまたはゲムシタビン + シスプラチン + ポートラザによる治療を受けました。ポートラッザ群の患者の平均生存期間は、前者よりも 11.5 か月長かった。 2015年11月にFDAの承認を受けました。つまり、ゲムシタビン＋シスプラチンまたはゲムシタビン＋シスプラチン＋ポートラッザで治療した1,093人の患者の平均余命が約1年延長されたことになります。これは、これらの患者の一部の平均余命が 1 年以上延びる可能性があることを意味します。

もちろん、米国におけるこの薬の成功は薬そのものだけでなく、米国の医療状況や先進的な治療選択肢とも密接に関係している。データによれば、米国のがん患者の5年生存率は60％から70％であるのに対し、中国のがん患者の5年生存率はわずか30％程度である。膨大なデータと臨床的証拠を考慮すると、適格な患者がアメリカの病院で治療を受けることができれば、がんの治療は確実に良いものになるだろうと信じる理由があります。

アメリカは肺がん治療のレベルが高く、世界でもトップクラスです。技術の進歩により、肺がん治療の予後も改善しています。将来人類はがんを克服できると信じています。