原発性皮膚T細胞リンパ腫は、リンパ球に由来する原発性皮膚リンパ腫の一種です。それは皮膚がんの一種です。紅斑病変および組織病理は非特異的であり、明確な診断を下すことが困難な場合が多い。この疾患は、他の慢性掻痒性皮膚疾患と診断されているが、従来の治療では不十分または効果がない患者に対して考慮されるべきです。必要に応じて、複数の生検と連続切片病理検査を実施して、早期に明確な診断を下すことができます。 病気がプラーク段階または腫瘍段階に進行すると、通常は患者の臨床症状と組織病理学的検査を組み合わせて診断を下すことができます。しかし、病気がこの段階まで進行すると、治療効果は早期治療ほど良くないことが多く、予後も悪く、患者は数年後に死亡する可能性が高くなります。 さらに、原発性皮膚T細胞リンパ腫の真皮浸潤におけるT細胞の80%~90%はヘルパーT細胞であり、抑制性T細胞はわずか10%~20%です。したがって、免疫ペルオキシダーゼ染色用の抗 T 細胞モノクローナル抗体の使用は診断に役立ちます。さらに、T 細胞受容体の遺伝子再構成により、より具体的な診断手段も提供されます。 |
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