神経膠腫の原因は何ですか?

神経膠腫は脳によく発生する病気です。それは身体にダメージを与える、避けられない深刻な病気です。頭痛、嘔吐、視力低下、複視、てんかん発作、精神症状を伴います。重症の場合は神経機能障害を引き起こす可能性があります。神経膠腫の原因は何かを理解しましょう。

神経膠腫は神経外胚葉から発生する腫瘍であるため、神経外胚葉性腫瘍または神経上皮性腫瘍とも呼ばれます。腫瘍は神経間質細胞、すなわちグリア、上衣、脈絡叢上皮、および神経実質細胞、すなわちニューロンから発生します。ほとんどの腫瘍はさまざまな種類のグリア細胞に由来しますが、組織の発達と生物学的特徴が似ていることから、神経外胚葉に発生するさまざまな腫瘍は一般に神経膠腫と呼ばれます。

神経膠腫は最も一般的な頭蓋内腫瘍です。神経膠腫の中では、星細胞腫が最も多く、次いで多形性神経膠芽腫、上衣腫が3番目に多く見られます。

性別では男性に多く見られ、特に多形性膠芽腫や髄芽腫では、男性の方が女性よりも罹患する可能性がかなり高くなります。年齢層は主に20～50歳ですが、30～40歳が最も多く見られます。神経膠腫の種類ごとに、最も発症しやすい年齢が異なります。たとえば、星細胞腫は若年成人に多く見られ、多形性膠芽腫は中年に多く見られ、上衣腫は小児や若年者に多く見られ、髄芽腫は主に小児に発生します。神経膠腫の種類によって発生部位も異なります。たとえば、星細胞腫は成人では主に大脳半球に発生しますが、小児では主に小脳に発生します。多形性膠芽腫はほとんどの場合、大脳半球に発生します。上衣腫は第四脳室に多く発生します。乏突起膠腫の大部分は大脳半球に発生し、髄芽腫はほぼ常に小脳虫部に発生します。 10歳前後の子供にも小さなピークが見られます。

ほとんどの神経膠腫はゆっくりと進行し、症状が現れてから治療を開始するまでの期間は一般的に数週間から数ヶ月、場合によっては数年かかります。高悪性度腫瘍や後頭蓋底腫瘍の病歴は短いですが、良性腫瘍や静かな場所に位置する腫瘍の病歴は長くなります。腫瘍が出血したり嚢胞化したりすると、症状が突然悪化し、脳血管疾患に似た経過をたどることもあります。神経膠腫の臨床症状は2つの側面に分けられます。 1つは、頭痛、嘔吐、視力低下、複視、精神症状などの頭蓋内圧亢進の症状です。もう 1 つは、腫瘍による脳組織の圧迫、浸潤、破壊によって引き起こされます。