染色体異常は不妊症の原因になりますか？

染色体異常も不妊の原因の一つです。女性不妊患者の中には、染色体異常によって不妊症になるケースが多くあります。多くの女性は、染色体異常がどのようにして不妊症につながるのかについて非常に混乱しています。一般的に不妊症は、以下の5つの染色体異常と関係しています。

（１）スーパーX症候群：核型は47、XXXで、余分な染色体（余分な性染色体X）が１本あります。患者の約 70% は、正常な身体発達、二次性徴、月経周期を示します。患者の約 30% に、不完全な性腺形成不全、月経不順、月経異常または無月経、早期閉経、不妊症がみられます。

（２）ターナー症候群：XO症候群またはXモノソミー症候群とも呼ばれる。核型は45、XOで、染色体数が減少したものです。主な症状は、紐状の結合組織に置き換わった未発達の卵巣、未発達または未発達の子宮、排卵や月経がない、不妊症などです。

（３）XX単純性性腺形成不全症：染色体核型は正常46、XXであるが、検査の結果、両側の卵巣が未発達で索状であることが明らかになった。典型的な症状としては、正常な身長、内性器と外性器の未発達、乳房と第二次性徴の未発達、原発性無月経、無排卵、不妊症、血中エストラジオール濃度の低下などが挙げられます。

（４）真性両性具有：染色体核型が46,XXまたは46,XY、あるいはモザイク46,XX/46,XYなどである。しかし、生殖腺には卵巣と精巣の両方が含まれており、これらは一緒に成長することも多く、卵精巣と呼ばれます。片側に卵巣があり、反対側に精巣がある人もいます。外性器は女性か男性か不明な場合があり、絶対不妊を意味する。

（５）精巣女性化症候群：染色体型は46XYで、本来は男性だが外性器は女性である。幼少期から女性として生活し、その後原発性無月経と不妊症のため治療を受けた。クリトリスは小さく、陰唇は未発達で、膣は先が開いており、通常の膣よりもわずかに短く、睾丸はあるが卵巣はない。睾丸は鼠径部または大陰唇内にあります。それは絶対に不妊です。

人生において不妊の問題に遭遇した場合は、タイムリーな診断と治療を受ける必要があります。不妊症の治療の原則は、包括的なスクリーニング、病気の特定、対症療法、体系的な治療であり、不妊症の治療効果を大幅に向上させ、不妊患者の自然妊娠の夢の実現を支援します。