先天性側弯症は遺伝しますか？

先天性側弯症は椎骨の異常な形成によって引き起こされます。椎骨の損失、半椎骨、または椎骨の癒合により、非対称な成長が起こり、二次的な変形が生じる可能性があります。では、先天性側弯症は遺伝するのでしょうか?

先天性側弯症の患者は、最も一般的なタイプである片側腎奇形などの腎奇形を除外するために腎臓超音波検査を受ける必要があります。臨床的に神経学的検査で陽性の症状がある場合は、脊髄および脊髄神経の奇形を除外するために MRI が必要です。先天性側弯症の治療は、形成された脊椎の変形の種類に基づいて個別に行う必要があります。変形の進行を防ぐためには早期の外科的治療が必要です。

先天性側弯症は、脊椎の変形（片側椎体変形、分節障害、蝶形椎、肋骨癒合など）により脊椎の縦方向の成長が不均衡になり、脊椎の成長・発達の過程で脊椎が外側に湾曲する病気です。脊椎の変形は通常、妊娠の最初の 6 週間に発生します。

先天性脊柱側弯症のほとんどは遺伝性ではなく、胎児の発育中の環境要因によって引き起こされると一般に考えられています。先天性側弯症は、硬直して矯正が困難な場合が多く、湾曲が急速に進行するため、湾曲が小さい場合は早期発見と適切な治療が重要です。矯正手術を受ける前に、湾曲が非常にひどくなるまで待たないでください。矯正手術は困難かつ危険を伴い（多くの場合、骨切り術が必要）、矯正効果は脊柱側弯症の初期段階ほど良好ではありません。