くる病の臨床段階は何ですか?

くる病は乳児によく見られる病気です。その発症過程は長期にわたり継続しており、各期間の症状は異なります。言うまでもなく、それは私たちの健康を深刻に危険にさらし、患者に多大な害をもたらします。この病気が適切な時期に治療されない場合、身体機能が低下し、乳児の健康がさらに危険にさらされることになります。では、くる病の臨床段階は何でしょうか?

くる病の臨床段階:

初期段階: 6 か月未満の乳児、特に 3 か月以上の乳児によく見られます。乳児のくる病の臨床症状は、神経過敏、心配、夜泣き、不眠などの神経興奮性の増加です。これらの非特異的な症状は、早期の臨床診断の参考として役立ちます。この段階では通常、骨の病変はなく、骨のX線検査は正常であるか、石灰化帯がわずかにぼやけている場合があります。血清25-(OH)D3が減少し、PTHが増加し、血中カルシウムと血中リンが減少し、アルカリホスファターゼは正常またはわずかに上昇します。

重症期：ビタミンD欠乏症の乳児が治療を受けない場合、症状は悪化し続け、甲状腺機能亢進症が発生します。くる病の臨床段階は何ですか?異常なカルシウムとリンの代謝および典型的な骨の変化。

生後 6 か月未満の乳児の場合、くる病の臨床症状は主に頭蓋骨の変化です。頭蓋骨は薄く、前頭骨の縁は柔らかい。検者が指先で後頭骨または頭頂骨の裏側を軽く押すと、ピンポン玉を押すような感覚になることがあります。生後6か月を過ぎると、病気はまだ進行しているものの、頭蓋骨の軟化は徐々に消失し、前頭骨と頭頂骨の両側の骨様組織増殖が対称的な膨らみを呈するようになります。

回復期: この時点でのくる病の臨床症状は次のとおりです。治療と日光曝露後、くる病の臨床段階は何ですか?臨床症状および徴候は徐々に緩和し、消失します。血清中のカルシウムとリンの濃度は徐々に正常に戻りますが、アルカリホスファターゼが正常レベルに戻るまでには 1 ～ 2 か月ほどかかります。骨端線のX線画像は治療開始から2～3週間後に改善します。不規則な石灰化線が現れ、その後、石灰化帯が密になり厚くなり、骨密度は徐々に正常に戻ります。

後遺症期間: 乳児期および小児期の重度のくる病では、さまざまな程度の骨格変形が残ることがあります。これは 2 歳未満の小児によく見られます。くる病の臨床段階は何ですか?くる病の臨床症状はなく、血液生化学は正常であり、骨端線および骨幹端の活動性病変はもはや存在しません。

専門家によると、多くの子供や青少年の成長と発達の過程は主にビタミンD欠乏によるもので、これがカルシウム・リン代謝障害や骨組織の石灰化障害につながるという。重症の場合、骨の変形やくる病の発生につながる可能性があり、筋肉の発達や神経の興奮性の変化にも影響を及ぼす可能性があります。