心房中隔欠損症は心臓病ですか?心房中隔欠損症は患者の心肺機能に影響を及ぼす可能性があります。不快感がない場合は観察することができます。呼吸困難がある場合は、速やかに治療を受ける必要があります。今日は、心房中隔欠損症は心臓病なのかを一緒に調べてみましょう。 胎児の発育中に、胎児の心房中隔の形成中に閉塞が起こり、左心房中隔と右心房中隔の間に通路ができ、左から右への血液シャントを引き起こします。これは心房中隔欠損症と呼ばれ、小児の最も一般的な先天性心疾患の 1 つです。 心房中隔欠損症(ASD)は、心房中隔欠損症とも呼ばれ、心室中隔欠損症に次いで多い病気です。これは、胎児の発育中に心房中隔に残存する未閉鎖の欠陥によって形成されます。心房中隔欠損症の大部分は単孔型ですが、少数は多孔型、ごく少数は篩状型です。心房中隔欠損症は先天性心疾患の約 15 ~ 20% を占め、男女比は 1.7:1 です。この病気は症状が軽く、小児期には明らかな兆候がないため、多くの患者は成人になるまで発見されません。 II 型心房中隔欠損症の軽度の症例では、生後 1 年以内に自然に閉鎖する場合もありますが、生後 2 年以内に自然に閉鎖する可能性は低いです。単純型 II 心房中隔欠損症または部分的右肺静脈還流異常を伴う型 II 心房中隔欠損症で、肺循環血流量と体循環血流量の比が 1.5:1 を超える場合は、外科的治療を考慮する必要があります。手術に最も適した年齢は4~5歳です。早期の外科的治療により、肺循環抵抗の増加や右心不全の発生を防ぐことができます。うっ血性心不全は乳児や幼児に発生します。医療手術で心不全をコントロールできない場合は、できるだけ早く手術を行う必要があります。肺循環抵抗は有意に増加し、安静時に 6 Wood 単位以上に達し、運動後も減少またはそれ以上増加しませんでした。臨床的なチアノーゼ、心房レベルでの逆シャント、および運動後の動脈血酸素飽和度のさらなる低下がみられる場合には、外科的治療は禁忌です。 |
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