心房中隔欠損症は伝染しますか？

心房中隔欠損症は伝染しますか？これは多くの患者が知りたい質問です。この病気の発生は人々の心身の健康に大きな影響を与えます。病気の困難に直面して、より良く治療するためには、関連する知識をさらに学ぶ必要があります。以下の内容を見てみましょう。

心房中隔欠損症（ASD）は先天性心疾患の約20％～30％を占め、肺高血圧症は重篤な合併症です。多くの臨床研究により、自閉症スペクトラム障害と肺高血圧症を患う子どもは年齢を重ねるにつれて症状が徐々に悪化し、心腔が徐々に拡大し、肺血管抵抗が徐々に増加することが示されています。 ASD修復手術により血行動態異常が修正されました。手術後、左右シャントは消失し、右心の容量負荷は軽減し、右心機能は改善した。同時に、左心室に戻る血液量が増加し、左心室腔が拡大し、心室中隔の異常な動きが消え、左心室の形状が改善され、左心の形態や収縮・弛緩機能にも一定の影響を与えます。

症状：

乳児期: 心房中隔欠損症はほとんどが無症状です。この病気は通常、定期的な身体検査中、または雑音を聞くことによって発見されます。小児期: 疲労感、活動後の息切れ、呼吸器感染症に対する感受性などの症状が現れることがあります。流量が多い子供は、全身循環における血液量が不足し、成長や発達に影響を及ぼす可能性があります。子どもたちは体が小さく、痩せていて、虚弱で、汗をかきやすく、運動後は息切れし、肺循環のうっ血により気管支肺炎や肺炎になりやすい傾向があります。泣いたり、肺炎や心不全が起こると、右心房の圧力が左心房の圧力より高くなり、一時的に右左シャントが生じてチアノーゼ症状が現れます。

予後と合併症: 心房中隔欠損症は小児では忍容性が高く、通常は 20 歳頃まで症状が現れません。肺高血圧症、心房性不整脈、三尖弁または僧帽弁逆流症、心不全は後期の症状です。

治療: 心不全や再発性呼吸器感染症の明らかな症状や合併症がある乳児は、早期に外科的治療を受けることができます。症状が明らかでないが診断が明確な場合は、生後6か月以降に手術を選択できます。

心房中隔欠損症は伝染病ではないので、感染を心配する必要はありません。