心室中隔欠損症は房室中隔欠損症と同じですか？

心室中隔欠損症についてはあまり知られていません。それは先天性の病気です。病気が発生すると、さまざまな症状が現れ、患者の健康に害を及ぼします。この病気についてもっと知る必要がある。心室中隔欠損症は房室中隔欠損症と同じですか？

心室中隔欠損症と房室中隔欠損症はどちらも先天性心疾患の一種です。それらは違います。それぞれの定義を詳しく見てみましょう。

心室中隔欠損症とは、胎児期に心室中隔が不完全に発達し、異常な交通が形成され、心室レベルで左から右へのシャントを引き起こすことを指します。心室中隔欠損症は最も一般的な先天性心疾患であり、先天性心疾患の約 20% を占めています。単独で存在する場合もあれば、他の奇形と共存する場合もあります。欠損の大きさは通常0.1～3cmです。膜状部にあるものは大きく、筋肉部にあるものは小さいです。後者はロジャー病とも呼ばれます。欠損が 0.5 cm 未満の場合、シャント血流は少なく、通常は臨床症状は現れません。欠陥が小さければ、心臓は正常の大きさになります。欠損が大きい場合、左心室は右心室よりも大幅に大きくなります。

房室中隔欠損症は、極めて多様な形態を示す先天性心臓奇形群であり、房室弁の平面の上下に中隔組織が存在するか存在しないかが特徴で、房室弁にもさまざまな程度の変形があります。この病気は比較的よく見られる先天性心疾患で、生存する新生児10,000人あたり約1.9人の割合で発生し、先天性心疾患全体の約4～5％を占めます。房室中隔欠損症は、部分的欠損症、完全欠損症、移行性欠損症の 3 つのタイプに分けられます。簡単に言えば、部分的房室中隔欠損症は、心房中隔欠損の一次口、大きな僧帽弁裂、および 2 つの独立した房室弁輪と弁口の存在を特徴とします。完全房室中隔欠損症は、心房中隔一次孔欠損、共通房室弁輪および弁口、ならびに心室中隔欠損を特徴とする。移行型は両者の中間に位置します。このうち、部分的房室中隔欠損症は自然予後が良好であるのに対し、完全房室中隔欠損症は極めて予後が悪いとされています。早期に外科的に治療しないと、ほとんどの患者は乳児期に死亡します。

上記の病気は患者に大きな害をもたらします。そのため、赤ちゃんが生まれた後は、身体の異常に細心の注意を払い、定期的に小児健康診断を行って病気を発見し、より早く治療を行うことが重要です。