卵巣腫瘍における染色体数と構造の異常は、予後を評価する上で参考値となります。正常核型群の生存率は異常核型群の生存率よりも高く、複合異常核型群の生存率は正常核型群および単純異常核型群の生存率よりも有意に低い。卵巣腫瘍も遺伝病なのでしょうか? 1. 異常な染色体数: 良性卵巣腫瘍における染色体の変化は重要ではなく、最も一般的なのは 12 トリソミーです。 悪性卵巣腫瘍における染色体数の変化は、近似二倍体と高度異数体の 2 つのカテゴリに分類され、近似二倍体の腫瘍の方が予後が良好です。 2. 染色体構造異常 悪性卵巣腫瘍の染色体構造の変化は比較的複雑で、主に染色体 1、2、3、6、7、9、11、14、17 に集中しています。その中でも、染色体 1、3、6 の異常は非常に一般的で、主に欠失と再配列であり、切断点は 1p34、lp36、3p14-21、6q15-21 にあります。その他の一般的な再配置は 7p で発生します。 10q、llp、。 14qと19q。 2 番、4 番、5 番染色体には異常はほとんどありません。Eo 境界性嚢胞腺癌における 10 トリソミーは、初期の染色体における特定の変化である可能性があります。 3. 腫瘍特異的マーカー染色体の研究により、染色体再編成で見られる切断点は、まれな脆弱部位と一般的な脆弱部位の位置と非常に一致しており、非ランダムな染色体異常を特徴とすることが判明しました。これらの頻繁に発生するブレークポイントの遺伝子の多くは、腫瘍形成に重要な役割を果たす細胞がん遺伝子です。卵巣悪性腫瘍のより重要なマーカー染色体は、同染色体 i(1q)、i(4p)、i(5p)、i(6p)、i(12p) です。 栄養失調は排卵回数を減らす可能性があります。実際、排卵は重要な発癌因子です。周期的な排卵は卵巣中皮に繰り返し損傷と刺激を与え、持続的な生理的回復期間も欠いています。これは、卵巣中皮が腹膜と比較して悪性転化の傾向がある理由を説明するかもしれません。排卵により卵巣表面に欠陥や凹凸が生じ、卵巣中皮閉鎖嚢胞の形成につながりやすくなり、その中に発がん因子が蓄積して長期間留まり、中皮に付着するようになります。 |
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