心室中隔欠損症はどのようにして起こるのでしょうか?心室中隔欠損症は比較的よく見られる先天性心疾患です。この病気にかかるのは非常に厄介です。心室中隔欠損症がどのように引き起こされるのか、よくわかっていない人がたくさんいます。心室中隔欠損症がどのように引き起こされるかを理解しましょう。 まず、心室中隔欠損症の症状がどのようなものかを理解しましょう。 欠損径が小さく、シャント容積が少ない患者では、通常、明らかな症状は現れません。心雑音は身体検査で発見されることが多く、心室中隔欠損は超音波検査で発見されます。欠損が大きく、シャント量が多い場合、症状はより早く現れ、労作時の動悸として現れます。 息切れと動きの制限。大きな心室中隔欠損があると、肺うっ血や心不全が急速に進行し、肺感染症が繰り返し起こる可能性があります。重症の場合、患者は乳児期または新生児期に肺炎や心不全で死亡することもあります。右左シャントが起こると、その場でチアノーゼが発生する可能性があり、これは病気が末期に達したことを意味します。心室中隔欠損症はどのようにして起こるのでしょうか? 胚発生の 5 週目から 7 週目の間に、心室尖端では下から上へ、心臓稜線では上から下へ筋隔壁が形成されます。房室弁の心内膜クッションからの膜状隔壁は、前の 2 つと融合して完全な心室中隔を形成し、左心室腔と右心室腔を完全に分離します。この発達過程で異常が生じると、対応する部分に心室中隔欠損が生じます。一般的に、心室中隔欠損症は単一の欠損ですが、複数の欠損がみられることもあります。 欠陥の発生場所によって、一般的に以下の4つの種類に分けられます。 ① 上室頂欠損:欠損部が肺動脈弁輪または大動脈弁輪に隣接している。大動脈弁の大きな亜環状欠損があると、適切な支持が不足するため、拡張期に右冠状動脈弁が欠損部に向かって脱出し、大動脈弁閉鎖不全症を引き起こす可能性があります。 ②心室中隔欠損症:高位の膜様部欠損症(膜様部欠損症とも呼ばれる)が最も一般的なタイプです。欠損が大きい場合、その上にある非冠動脈弁が支持力の喪失により脱出し、大動脈弁閉鎖不全症を引き起こす可能性があります。 ③後中隔欠損症:房室管欠損症とも呼ばれ、低位に位置する膜状欠損症です。欠陥面積が全体的に大きいのが特徴です。その右後端は三尖弁中隔と弁輪です。房室伝導束は欠損部の左、右、後、下端に沿って通過します。修復手術中は誤診を防ぐ必要があります。非常にまれなケースでは、欠陥が中隔弁の心房側に位置し(解剖学的には、三尖中隔弁は僧帽弁中隔弁よりわずかに低い)、左心室と右心房の間に連絡を形成します。 ④ 筋性中隔欠損症:右室流入路または心尖部付近の筋性心室中隔に欠損が生じ、複数個所に生じることが多い。あまり一般的ではないタイプです。 心室中隔欠損の大きさは数ミリメートルから数センチメートルの範囲で変化し、欠損部の縁の組織は繊維性、筋性、またはその両方の組み合わせとなることがあります。筋性中隔欠損の直径は心周期のさまざまな段階に応じて変化し、心室収縮時には直径が小さくなります。 心室中隔欠損症はどのようにして起こるのでしょうか?上記の紹介を通じて、この問題を皆さんが理解していただいたと思います。上記の内容が皆様のお役に立てれば幸いです。 |
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