赤ちゃんが先天性心疾患を持っているかどうかを判断するには、臨床検査と特別な検査を使用して診断することができます。一般的な検査には、血液培養検査、C反応性タンパク質検査、心電図検査、心臓カテーテル検査、その他の検査が含まれます。早期スクリーニングを希望する場合は、妊娠18週から22週の間に画像検査を行うことができます。先天性心疾患(CHD)は、胎児期の心血管の異常な発達によって引き起こされます。これは子供に最も多く見られる心臓病です。適切なタイミングで治療しないと、重篤な合併症により死に至る可能性があります。生命のリスクが増大するのを避けるために、ほとんどの親は事前に子供の検査を選択するでしょう。では、先天性心疾患を調べる最良の方法は何でしょうか? 1. 臨床検査<br/>先天性心疾患のある小児は、全血球計算、C反応性タンパク質アッセイ、血液培養検査などの臨床検査を受ける必要があります。全血球計算では、人体内の血球の増加、減少、破壊を検出することができます。これらのデータは、患者に炎症、凝固、アレルギー疾患があるかどうかを判断するために使用されます。 C反応性タンパク質検査は心内膜炎のリスクを検出するためのものであり、血液培養検査は病原体を特定し、病気の原因を突き止めるためのものです。 |
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