子宮頸部の前癌病変が癌に変化する確率はどれくらいですか？子宮頸がんの検査方法は何ですか？

子宮頸がんは治すのが難しい、あるいは治すことは不可能であり、薬で一時的にしか抑えられないと多くの人が信じています。しかし実際には、早めに検査して前癌病変が見つかれば治癒する可能性があります。では、子宮頸がんはどのように検査すればいいのでしょうか?女性は日常生活の中で子宮頸がんの兆候をどのように発見すればよいのでしょうか?そして、子宮頸がんに関する人々の誤解を理解し、子宮頸がんの本当の姿を患者に真に明らかにします。

子宮頸がん/子宮頸部前がん病変の4～3分の1が子宮頸がんに変化する

毎年、何万人もの患者が子宮頸部前がん病変と診断され、約 200 人が子宮頸がんと診断されています。半数は早期に診断され手術を受けることができますが、約半数は中期または末期に診断され手術の機会を失い、放射線治療と化学療法しか受けることができません。子宮頸部の前がん病変の約 1/4 から 1/3 が子宮頸がんに変化します。子宮頸がんの発生率は30歳から年々増加し、45～49歳と59～60歳で最も発生率が高くなります。前癌病変は子宮頸癌よりも5～10年早く現れます。 30～35歳は前がん病変が集中する年齢です。したがって、30歳以上の女性は年に一度子宮頸部の細胞を検査することが非常に重要です。

子宮頸がんの検査はどのように行えばよいのでしょうか?

子宮頸がんは女性の「ピンクキラー」として知られています。世界中で毎年約50万人の女性が子宮頸がんと診断されており、その半数はアジア諸国で発生しています。毎年、約 13 万人が新たに子宮頸がんを発症し、約 3 万人がこの病気で亡くなっています。子宮頸がんは、前がん病変から子宮頸がんに進行するまでに数年かかります。前癌病変を適時に検査することで、子宮と生殖機能を温存し、完全な治癒につながります。

子宮頸がんは信頼できるのでしょうか？

子宮頸がんの主な原因は高リスクヒトパピローマウイルス（HpV）であり、子宮頸がん症例の99%以上を引き起こしています。ウイルス（HpV）には13種類の高リスク株があり、そのうち2種類の株が最も危険で、HpV16と18は子宮頸がんの70％を引き起こす可能性があります。

現在、子宮頸がんの初回検診では、子宮頸部細胞診検査が主に行われています。パップスメア細胞診検査は 60 年前に導入され、HPV 感染の有無ではなく、主に子宮頸部の細胞の変異を検出します。ただし、低温殺菌コーティングは、その正確性を確保するために、経験豊富な研究室担当者によって実行されなければなりません。液状細胞診（TCT）は10年近く使用され、子宮頸がんの検査と製造技術の進歩により子宮頸がん検査の陽性率が向上しました。同時に、過去 10 年間に使用された高リスク HPV により、HPV 感染の遺伝子検査が子宮頸がんのスクリーニングの別の方法であることがさらに理解できます。今年 3 月、米国がん協会は子宮頸がんのスクリーニング ガイドラインを更新し、21 歳から 65 歳までの女性は 3 年ごとに細胞診 (低温殺菌コーティング) を受けることを推奨しました。30 歳から 65 歳までの女性は、スクリーニング間隔を延長するために、まず 5 年ごとに細胞診と HPV 検査を組み合わせて受ける必要があります。 30歳未満の女性が単独で使用することは推奨されません。 HPV検査または複合細胞診検査。 65歳以上の女性には子宮頸がん検診は推奨されません。

パップテストと高リスクHPV遺伝子検出を組み合わせることで、子宮頸がん検診の感度を向上させることができる。

最近終了したアジア・オセアニア生殖器感染症・腫瘍研究機構の年次総会において、専門家らは、予防可能なこの病気による高い死亡率を減らすために、アジア太平洋地域における子宮頸がんの管理ガイドラインの見直しを求めた。香港大学パップスメア検査室病理学主任の張亜先教授は、「最新のHPV遺伝子検出技術は、HPVに感染した女性が細胞変異やがんを発症する前に、できるだけ早く問題を検出するのに役立ちます。パップスメア検査と高リスクHPV遺伝子検出を組み合わせた検出方法は、子宮頸がんスクリーニングの感度を向上させることができます。リソース、支援施設、人材が不足している場所では、高リスクHPV遺伝子検出もスクリーニングの良い選択肢です」と述べています。 Roche cobas4800HpV検査が中国食品医薬品局の認証を受けたと報告されています。

子宮頸がん検診に対する国民の意識は非常に重要です。正確なスクリーニング方法は、前癌病変や早期子宮頸癌の早期発見を強力に保証します。前癌病変を早期に発見することで、子宮頸癌の「ピンクキラー」を未然に防ぐことができます。