下垂体腫瘍の症状は何ですか?下垂体腫瘍の原因は何ですか?

下垂体腫瘍は、下垂体前葉、下垂体後葉、および頭蓋咽頭上皮の残存細胞から発生する腫瘍のグループです。頭蓋内腫瘍の約 10% に明らかな臨床症状が見られます。下垂体腫瘍は女性よりも男性にわずかに多く見られます。これらは通常、若年者や中年者に発生し、患者の成長、発達、生殖機能、学習能力、労働能力に影響を及ぼすことが多いです。臨床症状としては、異常ホルモン分泌症候群、腫瘍による下垂体周囲組織の圧迫症候群、下垂体卒中、その他の下垂体前葉機能低下症の症状などがあります。このグループの腫瘍の大部分は前葉の腺腫ですが、後葉の腺腫はまれです。不完全な統計によると、PRL 腫瘍が最も多く、約 50 ～ 55% を占め、次いで GH 腫瘍が 20 ～ 23%、ACTH 腫瘍が 5 ～ 8% で、TSH 腫瘍と LH/FSH 腫瘍はそれほど一般的ではありません。非機能性下垂体腺腫は 20 ～ 25% を占めます。

1. 異常ホルモン分泌症候群：過剰な成長ホルモンによる先端巨大症などの過剰なホルモン分泌症候群。ホルモン分泌不全症候群。非機能性腫瘍が成長し、正常な下垂体組織が破壊されると、最も一般的な症状はゴナドトロピン分泌の減少、無月経、不妊症、またはインポテンスです。

2. 腫瘍が下垂体周囲の組織を圧迫する症状：神経線維腫症性頭痛（持続的な頭痛）視神経、視交叉、視神経束の圧迫がある患者は、視力低下、視野欠損、眼底変化を経験します。その他の圧迫症候群。

視床下部調節機能障害（35%）：

視床下部ポリペプチドホルモンは下垂体細胞の増殖を刺激します。例えば、GHRH 遺伝子を移植すると、ラットの体内で GH 促進細胞の増殖が誘発され、真の下垂体腫瘍に発達する可能性があります。阻害因子の不足も腫瘍形成を促進する可能性があります。たとえば、ACTH 腺腫は原発性副腎機能不全の患者に発生する可能性があります。

下垂体細胞自体の欠陥（25％）：

下垂体腺腫は単一の変異細胞から発生し、その後、自身の変異によりモノクローナル増殖または細胞複製が起こります。外的誘発因子の介入または阻害因子の欠如：①DA（ドーパミン）受容体遺伝子の発現の欠陥。 ②がん遺伝子と腫瘍抑制遺伝子の役割：がん遺伝子は、実際には正常な細胞の成長の調節に関与する遺伝子の一種です。がん遺伝子産物の中には成長因子とその受容体であるものもあれば、細胞内での成長シグナルの伝達に関与するものもあります。それらの発現の異常は異常な細胞増殖につながる可能性があります。

一般的には、手術後の予防ケアは次のようになります。

1. 心理的安心感：下垂体腫瘍は脳内の良性腫瘍です。手術は効果的であり、回復後に通常の仕事に戻ることができます。

2. 栄養を改善し、新鮮で高タンパク質の食品をより多く摂取し、体力を強化し、病気の後の体の早期回復を助けます。

3. 放射線治療は通常、手術後約 1 か月続きます。放射線治療中は、公共の場所に行くことを避け、栄養に注意し、定期的に血球数を測定してください。

4. 医師の指示に従って薬を服用し、年に 1 回 CT スキャンを受けてください。

下垂体腫瘍の治療には主に手術、薬物療法、放射線療法が含まれます。下垂体腫瘍の治療では、一般的に、患者自身の病状、妊娠希望の有無、その他の特定の条件に基づいて総合的な治療を採用し、最大の治療効果を達成します。

1. 手術：主な治療法であり、放射線療法、化学療法、薬物療法は補助的な治療法です。

2. 放射線療法：手術に耐えられず、薬剤に反応しない人に適している

3. 薬物治療：腫瘍を除去し、腫瘍の再発を減らす

すべき：

1. ビタミンA、カロチン、ビタミンB2が豊富な食品を摂取することをお勧めします。

2. 脳機能を改善するためにリン脂質を多く含む食品を摂取する。