乏突起膠腫は、乏突起膠腫としても知られ、臨床診療においては比較的まれな神経上皮腫瘍です。乏突起膠腫は浸潤性に増殖し、広範囲に浸潤するため、手術で完全に除去することは難しく、手術後も再発する可能性があります。 乏突起膠腫の原因はまだ完全には解明されていません。通常、感染、放射線、遺伝などの要因に関連していると考えられています。この疾患の臨床症状には特異性がなく、症状は腫瘍の成長場所によって異なります。効果的に治療しないと、脳ヘルニアや認知感情障害などの合併症が発生する可能性があります。現在、この病気を治療する特別な薬はありません。治療は主に外科的切除が中心となり、その後、患者の状態に応じて放射線療法や化学療法を適宜行い、腫瘍をさらに抑制します。 乏突起膠腫は発見が遅れたり、腫瘍がWHOグレードII以上になったり、完全に切除することが困難であったり、術後の放射線治療の効果が明らかでなかったりすると、再発しやすくなります。手術後は医師のアドバイスに従い、頭部 MRI などの関連検査を定期的に受けることをお勧めします。再発した場合は、再度手術を試みるなど、医師のアドバイスと併せて適切な治療を行うことができます。 |
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