神経膠腫には癌細胞がありますか？

神経膠腫は癌細胞を含む可能性のある脳腫瘍ですが、すべての神経膠腫が悪性腫瘍というわけではなく、神経膠腫に癌細胞が含まれているかどうかは、具体的な種類に基づいて区別する必要があります。病理学的観点から、神経膠腫は低悪性度のグレード I と II および高悪性度のグレード III と IV に分類されます。高悪性度の神経膠腫は通常悪性であり、癌細胞を含み、急速に進行します。一方、低悪性度神経膠腫は一般的に良性であり、癌細胞を含まず、進行もゆっくりです。神経膠腫の経過を制御するには、早期発見と正確な治療が非常に重要です。

1. 神経膠腫の分類と癌化の可能性

神経膠腫は中枢神経系の最も一般的な腫瘍であり、国際的に認められた WHO の分類基準に従ってグレード I から IV に分類されます。グレード I および II は低悪性度神経膠腫であり、通常は組織分化の程度が高く、ほとんどが良性であり、癌細胞を含みません。一方、グレードIIIおよびIVは、神経膠芽腫などによく見られる高悪性度神経膠腫であり、分化度が低く、増殖が速く、悪性癌を伴う可能性が高い。高悪性度の神経膠腫では、病気の進行を遅らせるために緊急の介入が必要になることがよくあります。

2 一部の神経膠腫に癌細胞が含まれるのはなぜですか?

神経膠腫の癌化の原因は、遺伝的素因、放射線や化学汚染などの外部環境への曝露、自身の細胞の異常な分化、過剰な炎症や免疫反応など、さまざまな要因に関連している可能性があります。高悪性度神経膠腫の細胞は制御不能に分裂し、急速に増殖し、しばしば侵襲性増殖特性を伴い、腫瘍の悪性性質を示します。病理学的検査では、核異型、有糸分裂数の増加、異常な血管増殖などの癌細胞が発見されます。

3 神経膠腫の治療と介入方法

治療の選択肢は神経膠腫の種類とグレードによって異なります。良性神経膠腫の場合、以下の方法がよく使用されます。

外科的切除：グレード I の毛様細胞性星細胞腫の場合、外科的切除後の予後は通常良好です。

定期的な観察: グレード II の神経膠腫の中には、当面は治療を必要とせず、綿密な経過観察で十分なものもあります。

悪性神経膠腫の場合、包括的な治療が必要です。

手術 + 放射線療法: グレード IV などの高悪性度症例のほとんどでは、残存腫瘍細胞を制御するために手術後に放射線療法が必要になります。

化学療法：テモゾロミドは、高悪性度神経膠腫の治療によく使用される薬剤であり、放射線療法後の治療効果を強化することができます。

標的療法: 腫瘍の血管の成長をより正確に抑制するために、ベバシズマブやその他の新しい薬を試す患者もいます。

神経膠腫病変が疑われる場合は、最善の治療機会を得るために、生検と組み合わせた MRI 検査を実施してその性質を正確に判断することを強くお勧めします。

神経膠腫に癌細胞が含まれているかどうかは、病理学的グレードとタイプに基づいた総合的な評価が必要です。神経膠腫と診断された患者は、医師の指示に従い、適切な時期に治療と経過観察を受けることが重要です。悪性神経膠腫の早期診断と治療は特に重要です。原因不明の頭痛や異常な神経症状がある場合は、明確な診断を受けるためにできるだけ早く医師の診察を受ける必要があります。