腎臓がんに対する標的薬物療法

腎臓がんの標的療法 転移性腎臓がんの治療は、患者と医師にとって常に大きな問題でした。近年、腫瘍学研究の継続的な深化と分子生物学技術の向上に伴い、遺伝学、病理学、分子生物学の側面から、腎臓癌の発症機序やさまざまな腎臓癌サブタイプの生物学的特徴に対する理解が深まっています。

これまでの臨床試験では、血管内皮増殖因子（VEGF）とmTORを標的としたいくつかの分子標的治療薬が転移性腎癌の治療において良好な臨床結果を達成していることが確認されています。この結果は転移性腎癌の治療が分子標的治療の時代に入ったことを示しています。

腎臓がんの標的療法における皮膚毒性 VEGF に対する分子標的薬の最も一般的な副作用は、手足皮膚反応 (HFSR) や発疹などの皮膚毒性です。 HFSR は通常、治療の初期段階で発生し、薬を服用してから 2 週間後に最も重篤になります。その後は徐々に治まってきます。通常、治療開始から 6 ～ 7 週目には痛みが大幅に軽減されるか、消失します。治療時間が長くなるにつれて、HFSR の発生率も低下します。