胃がんの薬の使い方は？試すことができる薬は4つあります。

胃がんの患者さんは薬の服用に特に注意する必要があります。 5-フルオロウラシルは細胞周期に特化した薬剤で、あらゆる段階の増殖細胞に殺傷効果があります。イドマイシン、フラノフルオロウラシル、ドキソルビシンなどは胃がんの改善に役立ちます。医師と協力して用量に従って薬を服用し、自分の状態に応じて適切な治療計画を選択する必要があります。

病気になった場合は、すぐに治療を受けなければならないことは誰もが知っています。特に胃がんのような重篤な病気の場合、薬で病気を治療することが非常に重要です。外科的治療に加えて薬物治療も必要です。胃がんに対する薬の使用を患者が理解することは非常に重要です。そうでないと、薬が患者の状態に悪影響を与え、身体に刺激を与えることになります。では、胃がんに薬はどのように使うのでしょうか?
1. 5-フルオロウラシルは、1957 年に Duschkinsky らによって合成されたピリミジン系代謝拮抗薬です。 5-FU には本来抗癌作用がなく、作用するためには体内で 5-フルオロ-2-デオキシウリジン一リン酸に変換される必要があります。 FDUMP はチミジン合成酵素を阻害し、その結果ウラシルデオキシヌクレオチドからチミジンデオキシヌクレオチドへの変換が阻害され、細胞内の DNA 合成に影響を及ぼす可能性があります。
この薬は細胞周期に特化した薬で、さまざまな段階で増殖する細胞に強力な殺傷効果があり、G1/S境界の改善にも役立ちます。半減期は約10～20分で、肝臓で代謝されます。副作用としては、骨髄中の白血球や血小板の形成を抑制する作用があり、通常、薬の服用を中止してから 2 ～ 3 週間で症状が改善します。患者は食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸症状を経験することもあります。
2. ジンカミノマイシン：1955年に、抗腫瘍効果を持つ抗生物質成分が培養液から抽出されました。この薬は DNA に結合し、DNA の脱重合を引き起こし、それによって細胞 DNA の複製を阻害します。細胞周期に対する非特異的な薬剤です。この薬は広範囲の抗癌作用があり非常に効果的ですが、毒性も非常に強いです。骨髄抑制、白血球や血小板の減少、薬の服用中止後にゆっくりと回復する必要がある長期化など、副作用も無視できません。
3. フラニルフルオロウラシルの効果も良好で、服用後、空腸と回腸で人体に吸収され、門脈を通って肝臓に入ります。肝細胞内でシトクロムP-450ミクロソーム酵素系を介して5-FUに変換され、また局所組織内の可溶性酵素を介して5-FUに変換され、その効果を発揮します。そのため、FT-207 によって分解される必要のある 5-FU のすべてが血液中を循環し、標的組織に到達して効果を発揮するわけではありません。副作用は少なく、効果はとても良いです。
FT-207とウラシルは病状に応じて適宜摂取します。腫瘍内の5-FU濃度が急激に上昇し、FT-207の抗がん効果が高まります。この相乗効果は、5-FU から F-DUMP へのリン酸化の増加によるものです。 FT-207とウラシルの混合物はUFTと呼ばれます。
4. ドキソルビシンは胃がん患者にも適しており、オルソマイシンと非常によく似ています。抗癌作用が優れ、治療指数も高く、細胞周期に対する非特異的な薬剤です。肝臓で代謝され、体内に吸収されます。肝機能が低下した場合は投与量を減らす必要があります。この製品は心臓に対して非常に有毒であり、その明らかな毒性は総投与量と密接に関係しています。総投与量が400mg/m2を超えると、心臓に悪影響を与え、心不全を引き起こすほか、白血球減少症、血小板減少症、貧血も引き起こします。