女性の不妊症は子供に遺伝するのでしょうか? 答えはイエスです。不妊症の人口のうち、20% は遺伝的要因が原因です。不妊症の多くの原因の中で、遺伝性疾患は非常に重要な要素の 1 つであり、特に遺伝性疾患の中で染色体疾患が重要です。外見は正常な保因者であっても、異常な染色体や遺伝子を持っていることが不妊症や赤ちゃんの先天異常の重要な原因となります。 染色体疾患には性染色体疾患と常染色体疾患が含まれます。性染色体疾患は、X染色体とY染色体の先天的な数異常や構造異常によって引き起こされる疾患です。通常の女性は 44 本の常染色体と 2 本の完全な X 染色体を持ち、男性は 44 本の常染色体と 1 本の X 染色体と 1 本の Y 染色体を持ちます。性染色体は胎児期から個人の性的分化と性的成熟を決定し、それによって患者の生殖器官の発達、二次性徴、身長、知能などに影響を与えます。 性染色体異常は、女性患者では原発性無月経、月経不順、生殖器の発育不全として現れ、男性患者では小精巣、無精子症、外性器の発育不全、さらには女性の二次性徴の出現として現れます。これらすべての結果、生殖能力が低下したり、失われたりすることがあります。一般的な例としては、ターナー症候群やクラインフェルター症候群が挙げられます。 常染色体疾患は、1番から22番染色体の数や構造の先天異常によって引き起こされる疾患です。均衡型転座保因者は不妊症の一般的な原因です。このような患者は外見上は正常に見えますが、結婚後に流産、子宮内胎児死亡、早産を繰り返し、生きた赤ちゃんを産むことができません。奇形児や知的障害児を産むこともあります。 |
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