胆嚢ポリープには多くの種類がありますが、最も一般的なものはコレステロール胆嚢ポリープです。コレステロール胆嚢ポリープは、通常、高脂肪、高コレステロールの食品を好むことに関連しており、一般的には悪性化することはないため、この病気にかかっても過度に心配する必要はありません。ポリープが特に大きくない場合は、6 か月に 1 回検査してポリープの成長を観察し、手術を受けるかどうかを決定するだけで済みます。 コレステロール胆嚢ポリープの主な症状は、コレステロールを貪食した後に泡沫細胞や炎症細胞などが大量に蓄積することです。 PCR および制限酵素による配列決定法を用いて、少数の胆嚢上皮変異細胞の上皮細胞における K-RAS 遺伝子の活性が低いことが判明しました。コレステロール胆嚢ポリープは複数発生することが多く、ほとんどは胆嚢の底部に発生しますが、頸部に発生することもあります。ポリープは直径が小さく、表面が凹凸があり、ほとんどが無柄で、血液供給がなく、エコーが強い。胆嚢壁は正常またはわずかに厚く見える。痛みなどの症状は明らかではありません。 コレステロールの沈着は胆嚢ポリープの重要な原因です。胆嚢粘膜の粘膜固有層のマクロファージにコレステロールが沈着し、徐々に粘膜表面に突出し、粘膜上皮の過形成と筋層の肥厚を促進してポリープを形成します。コレステロールポリープの病理学的特徴は、多数の小さなポリープがあることです。コレステロールポリープはもろく、粘膜から簡単に剥がれてしまいます。他のマトリックスコンポーネントは含まれません。炎症を伴っても、非常に軽度です。今のところ癌化の報告はない。 ヒント: ①PCR はポリメラーゼ連鎖反応であり、特定の DNA 断片を in vitro で酵素合成する方法です。 ②K-RASは腫瘍の発生、増殖、移動、拡散、血管新生に関わる癌原遺伝子です。 |
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