漏斗胸は2つの症候群と区別する必要がある

漏斗胸の患者は、胸骨と肋骨が胸腔内に陥没していることが多く、これは通常、病気の異常な生理学的症状のため一目でわかります。しかし、うつ病の症状があまり明らかでない患者の場合、ポーランド症候群やマルファン症候群との区別に注意する必要があります。

1. ポーランド症候群

これは、大胸筋の欠陥と、同じ側の指の合指症を伴うまれな先天性欠損症です。臨床症状は主に体幹と上肢に集中しており、通常は片側性ですが、まれに両側性で、男性に多く見られます。最も軽度の症例では、大胸筋の胸骨頭の欠損と第 3 指と第 4 指の合指症のみとなります。重症の場合、大胸筋全体に加えて、小胸筋、前鋸筋、肋間筋、さらには隣接する広背筋の一部、外腹斜筋、さらには前胸部の肋骨や肋軟骨の一部も侵されます。また、胸式呼吸の異常、肺疾患、肩や足の骨の高さ、患部の皮膚や皮下脂肪の発達不良、乳首の高さ、女性では乳房が小さい、または乳房がないなどの症状が現れる人もいます。いくつかの症状は漏斗胸と似ているため、診断の際には両者の違いに注意する必要があります。

2. マルファン症候群

この症候群は、先天性中胚葉異形成症の完全な疾患であり、常染色体優性遺伝疾患ですが、一部の症例では常染色体劣性遺伝疾患です。この病気の具体的な原因はまだ特定されていない。一部の研究者は、これは先天的なタンパク質代謝異常と関係があると考えています。この症候群の臨床症状は多様で、主に骨、心臓血管系、目などの臓器や組織に影響を及ぼします。この症候群は、完全に発現した場合には比較的簡単に診断できます。漏斗胸との最大の違いは、この症候群がさまざまな骨格奇形を引き起こす可能性があることです。