家族性骨粗鬆症

遺伝的要因は骨粗鬆症の原因の 1 つです。これは、正常な集団における骨密度が遺伝子によって制御されているためです。骨密度の遺伝子は両親によって決定され、骨量減少も遺伝的要因に関係しています。家族性骨粗鬆症について詳しく見てみましょう。

遺伝的要因は若者の骨のミネラル含有量に大きな影響を与えますが、高齢者は環境要因の影響をより大きく受けます。たとえば、白人やアジア人は黒人よりも骨粗鬆症にかかりやすく、症状も重篤です。背の低い人の方が背の高い人よりも骨粗しょう症になる可能性が高くなります。生活環境、身体的条件、環境要因が似ており、性別や年齢も似ている二人でも、骨粗鬆症の発症や程度は異なる場合があります。これらの事実は、骨粗鬆症が遺伝子と関係していることを明らかにしています。さらに、遺伝遺伝子の制御に関連する骨代謝疾患が他に 2 つあり、骨粗鬆症が遺伝遺伝子に関連していることがさらに示されています。 1 つは骨形成不全症です。この疾患における骨量の減少は骨形成不全によるもので、常染色体劣性遺伝または優性遺伝として受け継がれます。もう一つはホモシスチン尿症です。この病気は常染色体劣性遺伝として受け継がれ、窒素酸代謝の異常によりホモシスチンが血液と尿に蓄積し、コラーゲン成熟障害や骨粗しょう症を引き起こします。

したがって、骨粗鬆症を診断する際には、患者の家族の遺伝歴を尋ねることに注意を払う必要があります。特に母親が骨粗鬆症を発症した場合は、娘も同時に監視し、経過観察する必要があります。双子の姉妹の一方が病気を発症した場合、もう一方も高リスクグループに含める必要があります。家族全員に十分な注意を払い、骨粗鬆症の発症を遅らせたり、回避したりするために、将来の治療、予防、生活習慣について指導することも医療スタッフの仕事の一部です。