漏斗胸が前世代から受け継がれる確率

漏斗胸は胸壁変形の症状です。生まれたときから胸部の異常な症状が現れる人もいれば、成長して発達するにつれて徐々に悪影響の症状が現れる人もいます。漏斗胸は先天性の病気であり、多くの場合は家族性の病気です。これは女性よりも男性に多く見られ、男性と女性の比率はおよそ 4:1 であると報告されています。これは伴性優性遺伝です。専門家によると、漏斗胸のごく一部の症例は後天性漏斗胸と呼ばれ、カルシウム欠乏によるくる病によって引き起こされます。

真性漏斗胸はカルシウム欠乏とは関係のない先天性奇形であり、ある程度遺伝性があります。漏斗胸の新生児は胸骨がすでに陥没していますが、症状が軽度で発見が難しい場合があります。漏斗胸は成長して発達するにつれて徐々に悪化し、心臓と肺を圧迫して呼吸器系と循環器系の機能障害を引き起こし、動悸、運動後の息切れ、疲労、運動不耐性などの症状を引き起こします。漏斗胸が本物か偽物かを知るためには、できるだけ早く病院に行って適切な検査を受け、状態を評価して治療法を決定するのが最善です。

胸郭陥凹症の外見的特徴としては、胸がへこんでいることに加え、体が細い、背中が少し曲がっている、腹部が膨らんでいることなどが挙げられます。病気の重症度や正確な診断を下すためには、心電図や胸部X線などの検査が必要です。偽漏斗胸は、運動、姿勢矯正、カルシウム補給などの対策で改善できますが、真性漏斗胸は、漏斗胸の悪化や重篤な合併症を避けるために、タイムリーな治療、できれば3〜5歳までに手術を受ける必要があります。

漏斗胸が後天性でなく、患者の胸部がひどく陥没して心臓と肺に大きな圧力がかかっている場合は、外科的矯正が必要です。現在、漏斗胸の矯正手術は胸腔鏡下で行うことができ、患者の胸壁に小さな穴を開けて手術を行うことができます。これにより、患者の外見が改善され、心臓と肺の圧迫が軽減され、開胸手術が不要になり、外傷が最小限に抑えられ、入院期間が短縮され、長く目立つ傷跡が残りません。漏斗胸が矯正されると、患者の心肺機能は徐々に回復し、自信が回復し、心理的ストレスが軽減されます。

専門家によると、偽性漏斗胸は後天的な要因によるものである可能性があるが、真性漏斗胸は後天的な要因とは無関係である。タイムリーな健康診断は、合理的な区別をするのに役立ちます。後天性の漏斗胸は通常、何らかの保存的治療によって改善できますが、先天性の漏斗胸は一般的に手術によってのみ矯正できます。胸腔鏡によるシングルポート矯正は漏斗胸の治療に理想的な方法です。外傷が少なく、外見に影響を与えず、矯正効果が良好で、心臓と肺の圧迫の問題を解決し、通常の学習、生活、仕事の再開に役立ちます。