先天性心疾患にはどのような種類がありますか?昔は先天性心疾患は珍しい病気だと思われていましたが、近年では先天性心疾患に苦しむ子どもたちが少なくありません。この病気は子どもたちの日常生活に深刻な影響を及ぼし、親にも大きな負担をもたらします。以下で詳しく見ていきましょう。 先天性心疾患とは、人間の胎児の発育中に心臓や大血管の形成が損なわれること、または出生後に自動的に閉じるはずの管を心臓が閉じないことによって引き起こされる局所的な解剖学的異常を指します。先天性心疾患は、胎児期の心臓と血管の異常な発達によって引き起こされる心血管奇形であり、小児に最も多く見られる心臓疾患です。 先天性心疾患は最も一般的な先天性奇形であり、先天性奇形全体の約 28% を占めています。先天性心疾患の発症率は過小評価されるべきではなく、出生児の0.4%から1%を占めており、これは我が国で毎年15万人から20万人の新たな先天性心疾患患者がいることを意味します。先天性心疾患の範囲は特に広く、数百の特定のタイプが含まれます。患者によっては同時に複数の奇形を呈している場合もあり、症状は大きく異なります。最も軽度のケースでは生涯にわたって無症状である可能性がありますが、最も重度のケースでは出生時から低酸素症、ショック、さらには死亡などの重篤な症状が現れる場合があります。 この病気の発症は遺伝的要因、特に染色体転座や異常、子宮内感染、高線量放射線被曝、薬物に関連している可能性があります。心臓血管医学の急速な発展により、多くの一般的な先天性心疾患が正確に診断され、適切に治療されるようになり、死亡率は大幅に低下しました。 先天性心疾患は、血行動態や病態生理学的変化に基づいて、チアノーゼ型と非チアノーゼ型に分類され、さらにシャントの有無によって、無シャント型(肺動脈狭窄、大動脈縮窄症など)、左右シャント型(心房中隔欠損、心室中隔欠損、動脈管開存症など)、右左シャント型(ファロー四徴症、大血管転位症など)の3つのカテゴリーに分類されます。 |
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