胎児がファロー四徴症の場合の対処法

ファロー四徴症には遺伝的要因があるため、特定の医学的手段によって胎児が先天性心疾患を患うことを防ぐために、妊娠準備期間中にできるだけ早い時期に出生前検査を行う必要があります。もちろん、遺伝的要因に加えて、先天性心疾患を引き起こす可能性のある外的要因もいくつかあります。胎児がファロー四徴症の場合、どうすればいいでしょうか？

ファロー四徴症は先天性心疾患であり、比較的よく見られる心臓の発達異常です。主に右室肥大、心室中隔欠損、大動脈瘤、右室流出路閉塞（肺動脈狭窄）の4つの心臓構造異常を伴うため、ファロー四徴症と呼ばれています。この病気にかかった子供は、授乳中、泣いているとき、感情的に興奮しているとき、または寒いときに、唇、爪、皮膚にチアノーゼが現れます。症状は通常、生後3〜6か月でより顕著になります。病気の重症度は主に右室流出路閉塞の程度によって決まります。治療を受けない場合、子供は通常、幼少期に死亡し、30歳まで生きる患者はほとんどいません。外科手術で矯正すれば、ほとんどの子供は普通の生活を送ることができます。通常は心臓手術で治療します。条件が許せば、小児病院の心臓外科を選択するのがより適切でしょう。

ファロー四徴症のほとんどの症例は、妊娠 20 〜 24 週の「重大奇形スクリーニング」中に検出されます。さらに、診断を確認するために「胎児心エコー検査」を実施することもできます。ファロー四徴症の患者の大多数は、外科的治療後に通常の生活を送ることができます。妊娠中に胎児にファロー四徴症が見つかった場合、医学的な観点から言えば、その子供を放棄する必要はありません。しかし、家族の経済的余裕も考慮する必要があり、それぞれのケースを具体的に分析する必要があります。明確な回答はできません。

治療後、ほとんどの子どもは学校に通い、普通の生活を送ることができ、他の子どもと同じように世話を受けることができます。治療後は医師の指示に従って定期的に検査を受け、問題があれば速やかに対処すれば、特に注意すべきことはありません。