先天性心疾患の臨床症状は何ですか?

臨床的には、先天性心疾患は比較的よく見られる先天性疾患です。この病気は新生児によく見られ、子供の正常な発育に深刻な影響を及ぼします。人々はこの病気について十分に理解するべきです。今日は、先天性心疾患の臨床症状について見てみましょう。

先天性心疾患は先天性奇形の中で最も一般的なタイプです。心臓診断法や外科的治療技術の進歩により、先天性心血管疾患のほとんどは明確な診断と外科的治療が可能となり、以前に比べて予後も大幅に改善されました。

1. 心不全

新生児心不全は緊急事態とみなされ、通常、より重篤な心臓欠陥によって引き起こされます。その臨床症状は、肺循環と体循環の鬱血および心拍出量の減少によって生じます。子どもたちは顔色が悪く、息切れし、呼吸困難と頻脈を起こしている。心拍数は1分間に160～190回に達し、血圧は低くなることがよくあります。疾走する馬のリズムが聞こえます。肝臓は腫大しますが、末梢浮腫はそれほど一般的ではありません。

2. チアノーゼ

これは、動脈血と静脈血が混ざる右左シャントによって発生します。最も顕著に現れるのは、鼻先、唇、爪床です。

3. スクワット

チアノーゼ性先天性心疾患、特にファロー四徴症の子供は、活動後にしゃがむ兆候を示すことがよくあります。これにより全身の血管抵抗が増加し、心室中隔欠損によって引き起こされる右左シャントが軽減されるとともに、右心室への静脈血の還流が増加し、肺血流が改善されます。

4. 肺高血圧症

心室中隔欠損症または動脈管開存症の患者が重度の肺高血圧症とチアノーゼの症候群を発症した場合、アイゼンメンジャー症候群と呼ばれます。臨床症状としては、チアノーゼ、多血症、手指（足指）のばち状変形、頸静脈の膨張、肝腫大、周囲組織の浮腫などの右心不全の兆候がみられます。現時点では、患者は手術を受ける機会を失っており、待っているのは心臓と肺の移植のみである。ほとんどの患者は40歳までに死亡します。

5. 棒状足および多血症

チアノーゼ性先天性心疾患は、ほとんどの場合、手足の指のばち状変形や赤血球増加症を伴います。クラブリングのメカニズム: 四肢の慢性低酸素症、代謝障害、毒性損傷。指先や足先が成長し、太くなり、棍棒状になります。

6. 発達障害

先天性心疾患を持つ子供は、やせ、栄養失調、発達遅延などの症状を伴い、異常な発達を示すことが多い。

上記は先天性心疾患の臨床症状の紹介です。お役に立てれば幸いです。