先天性水頭症は子供の身体的症状によって診断できる

水頭症はよくある脳の病気です。先天性水頭症は、乳児の脳の発達、くる病、脳萎縮、知的発達など、子供の身体的症状、成長と発達、疾患、CT スキャンを通じて区別することができます。

生活水準の向上に伴い、人々はますます大きなプレッシャーにさらされており、それが健康に深刻な影響を及ぼしています。人間の脳の内部構造も比較的複雑です。人間の脳には、脳脊髄液のバランスをとる動的なプロセスが存在します。しかし、この動的バランスが異常になり、脊髄液の循環が吸収を上回ると、水頭症の形成につながります。しかし、多くの人はこの状況をあまりよく理解していません。では、水頭症の鑑別診断は何でしょうか?
水頭症は比較的重篤な病気であり、その原因には先天性のものと後天性のものがあります。先天性疾患は主に胎児の脳の発達不良によって引き起こされますが、後天性疾患には脳疾患、脳損傷など、さまざまな原因があります。また、水頭症が発生するとさまざまな症状が現れ、症状に基づいて病状を特定し診断することができます。
先天性水頭症は、赤ちゃんの成長、発達、機能を通じて特定できます。赤ちゃんに硬膜下血腫または硬膜下液貯留がある場合、赤ちゃんの脳が肥大し、頭蓋骨が薄くなり、乳頭浮腫を伴うことがよくありますが、日没徴候は見られません。この場合、CTスキャンを使用して識別することができます。
くる病の頭蓋骨は不規則に肥厚し、前頭骨と後頭骨が突出し、頭蓋骨が拡大したかのように四角い形になります。しかし、頭蓋内圧の上昇の兆候や脳室拡張の症状は見られません。しかし、全身的な骨格異常もあり、これも水頭症の診断に使用できます。
水頭症が知的障害を引き起こす可能性があることは誰もが知っています。そのため、一部の乳児では、脳が未発達であるにもかかわらず、脳室が拡大し、頭が大きくなく、頭蓋骨の高さが増加する兆候が見られません。しかし、神経機能や知能には重度の発達障害があります。これらは水頭症と診断されることもあります。
脳萎縮は主に正常圧水頭症と区別されます。これら 2 つの病気の症状は似ていますが、脳萎縮の発症は通常 50 歳以降で、症状の進行は遅いものの病歴はより長いです。 CT検査では、脳室はわずかに拡張しているが、第四脳までは蓄積しておらず、脳回は明らかに広がっていることがわかります。 MRI 検査では、脳室とくも膜下腔が明らかに拡大していることが示されました。