卵円孔開存症は先天性心疾患ですか？

卵円孔開存症は先天性心疾患です。先天性心疾患とは、胎児期の心臓や大血管の形成障害や発育異常、あるいは出生後に自然に閉じるはずの管が閉じないことなどにより引き起こされる解剖学的異常を指します。卵円孔は胎児期における心房中隔の生理的な通路です。通常、卵円孔は出生後一定期間内、通常は 1 年以内に徐々に閉じていきます。卵円孔は生後5～7ヶ月、つまり2ヶ月くらいで徐々に閉じるという説もあります。この期間内に卵円孔が閉じない場合、卵円孔開存症となります。卵円孔開存症は先天性心疾患の一種です。

卵円孔開存症の患者は、左心房と右心房の間に異常な経路があり、左心房と右心房の血液が混ざり合って、体の血行動態に影響を与えます。すぐに治療しないと、小さな血栓や空気塞栓が脳に入り込み、めまいや頭痛などの症状を引き起こし、脳卒中や片頭痛などの合併症のリスクが増すこともあります。

注意事項と治療：

卵円孔開存症の患者は、できるだけ早く病院に行って体系的な検査と治療を受けることが推奨されます。医師は、症状の重症度、卵円孔の大きさや形、患者の年齢や健康状態など、患者の具体的な状況に基づいて個別の治療計画を作成します。同時に、患者は喫煙をやめ、体重をコントロールし、適切な食事をとり、定期的に運動して心臓血管の健康を改善するなど、良好な生活習慣を維持することにも注意を払う必要があります。