神経膠腫は多くの人にとって馴染みのない病気です。しかし、腫瘍について聞いたことがありますか?神経膠腫は発生率が上昇している脳腫瘍の一種です。それは神経上皮の腫瘍です。一般的な病気と脳。これは臨床現場でよく見られる悪性腫瘍です。神経膠腫が人を死に至らしめる可能性があるかどうかについて学びましょう。 低悪性度神経膠腫(グレード 1 ~ 2)の患者の平均生存期間は 8 ~ 10 年です。未分化神経膠腫(グレード3)の患者の平均生存期間は3~4年です。膠芽腫(グレード4)患者の平均生存期間は14.6~17か月です。注目すべきは、膠芽腫の患者の場合、新たに登場した放射線療法とテモゾロミド化学療法レジメンにより、患者の約 10% が 5 年以上生存できるようになることです。テモゾロミドの登場以前は、放射線治療のみで 5 年間生存できた患者はわずか 1% 未満でした。短期的に得られたデータによって人が死ぬことはありません。 神経膠腫によって引き起こされる症状と徴候は、主に神経膠腫の空間占有効果と、影響を受ける脳領域の機能によって決まります。神経膠腫は空間における「空間占有」効果により、患者に頭痛、吐き気、嘔吐、てんかん、視力低下などの症状を引き起こす可能性があります。さらに、局所脳組織の機能に影響を与えるため、患者に他の症状を引き起こす可能性もあります。例えば、視神経膠腫は患者の視力喪失を引き起こす可能性があります。脊髄神経膠腫は患者に四肢の痛み、しびれ、筋力低下を引き起こす可能性があります。中心領域の神経膠腫は患者に運動障害や感覚障害を引き起こす可能性があります。言語野神経膠腫は患者の言語表現や理解に困難を引き起こす可能性があります。神経膠腫は、悪性度に応じて症状の現れる速度が異なります。たとえば、低悪性度神経膠腫の患者の病歴は数か月から数年に及ぶことが多いのに対し、高悪性度神経膠腫の患者の病歴は数週間から数か月に及ぶことが多いです。患者の病歴、症状、身体的徴候に基づいて、病変の位置と悪性度を予備的に推測することができます。 患者が臨床症状を呈した後、医師の診察時に行われる最も一般的な検査には、頭部 CT と MRI があります。 神経膠腫の診断には、患者の病歴、症状、徴候、補助検査、術後の病理を総合的に考慮し判断する必要があります。患者の精神状態も治療の良い薬となる。病気に負けることを恐れるのではなく、自分自身を信じられなくなることを恐れなさい。早めに検査を受けて早く治しましょう。 |
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