神経膠腫が遺伝する可能性はどれくらいですか?

神経膠腫が遺伝する可能性はどれくらいですか?

神経膠腫の患者は、同じ病気に苦しむ次の世代に病気を伝えてしまうのではないかと非常に心配しています。彼らは非常に困惑し、無力です。神経膠腫は人を死に至らしめるのでしょうか?生命に対する脅威はどの程度深刻ですか?いつでも人の命を奪う可能性があるのでしょうか?神経膠腫の遺伝確率を見てみましょう。

神経膠腫の臨床症状:1. 頭痛、吐き気、嘔吐。頭痛は主に額と側頭部に起こります。発作的に悪化する持続的な頭痛です。頭痛は朝にひどくなることが多く、昼間は正常な場合もあります。 2. 視神経乳頭浮腫および視力低下 3. 精神および意識障害およびその他の症状:めまい、複視、一過性黒内障、脱力発作、混乱、精神的落ち着きのなさまたは無関心、てんかん、さらには昏睡。 4. バイタルサインの変化: 中等度から重度の頭蓋内圧の急激な上昇により、呼吸や脈拍が遅くなり、血圧が上昇することがよくあります。

神経膠腫によって引き起こされる症状と徴候は、主に神経膠腫の空間占有効果と、影響を受ける脳領域の機能によって決まります。神経膠腫は空間における「空間占有」効果により、患者に頭痛、吐き気、嘔吐、てんかん、視力低下などの症状を引き起こす可能性があります。さらに、局所脳組織の機能に影響を与えるため、患者に他の症状を引き起こす可能性もあります。例えば、視神経膠腫は患者の視力喪失を引き起こす可能性があります。脊髄神経膠腫は、患者に手足の痛み、しびれ、筋力低下などの症状を引き起こす可能性があります。中心領域の神経膠腫は患者に運動障害や感覚障害を引き起こす可能性があります。言語野神経膠腫は、患者の言語表現や理解に困難を引き起こす可能性があります。神経膠腫は、悪性度に応じて症状の現れる速度が異なります。たとえば、低悪性度神経膠腫の患者の病歴は数か月から数年に及ぶことが多いのに対し、高悪性度神経膠腫の患者の病歴は数週間から数か月に及ぶことが多いです。患者の病歴、症状、身体的徴候に基づいて、病変の位置と悪性度を予備的に推測することができます。ただし、最終的な位置付けと質的診断では、磁気共鳴画像法や最終的な診断基準である病理学的診断など、他の検査も考慮する必要があります。

神経膠腫は、脳と脊髄のグリア細胞の癌化によって発生する最も一般的な原発性脳腫瘍です。年間発生率は人口10万人あたり約3~8人です。他の腫瘍(疾患)と同様に、神経膠腫は、生来の遺伝的高リスク因子と環境的発癌因子の相互作用によって引き起こされます。神経線維腫症(I 型)や結核性硬化症などのいくつかの既知の遺伝性疾患は、脳神経膠腫の遺伝的感受性因子です。

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