女性不妊症の遺伝性疾患を特定する方法

女性不妊症の遺伝性疾患を特定する方法

女性不妊症の医学的定義は、1年間避妊措置を取らないことです。主に原発性不妊症と続発性不妊症に分けられます。原発性不妊症は一度も妊娠したことがなく、続発性不妊症は一度妊娠したがその後不妊になることを意味します。人生で子供ができなかったことを後悔するカップルは多くいます。先天性疾患によるものもあれば、後天性疾患によるものもあります。多くの人が医学的レベルで出産を実現できることを願っています。では、女性不妊症の遺伝性疾患をどのように特定すればよいのでしょうか。

1. 配偶者双方の病歴と身体検査

不妊症の診断には、原因を見つけるために夫婦双方の包括的な検査が必要です。まず、性交歴を含む両者の病歴を尋ね、次に身体検査と生殖器官検査を実施する必要があります。

2. 女性が受ける必要のある検査

(1)婦人科検査:まず、女性の性機能が正常かどうかを把握する必要があり、婦人科検査を通じて、炎症やその他の異常があるかどうかを調べることができます。

(2)排卵機能検査:血清学的検査、基礎体温測定、排卵のB超音波モニタリングなどを行う。

(3)卵管開存性の検査:この検査には、ヨード油卵管造影検査、卵管灌流検査、腹腔鏡検査が含まれます。

(4)子宮内膜検査:一部の女性はこの検査を受ける必要があり、検査月は性交を控える必要があります。

(5)その他:女性によっては、必要に応じて腹腔鏡検査、子宮鏡検査、染色体検査が必要となる場合があります。原因不明または治療後に自然に妊娠できない女性は、人工授精または胚移植を受けることができます。

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