骨粗鬆症の病理学的変化は、骨量の減少と骨組織の微細構造の破壊です。この病理学的変化を引き起こす要因は数多くあります。以下の代謝障害がこの病気を引き起こす可能性があります。 1. 腎性骨異栄養症 ほとんどの患者は慢性腎炎、腎盂腎炎、水腎症、腎機能低下の病歴を持っています。重症の場合、成長軟骨基質の石灰化が不十分になり、骨のような組織を石灰化できなくなる可能性があります。さらに、本来の骨の構造が吸収され、骨粗鬆症や骨軟化、骨密度の低下、骨梁の縮小や粗化、骨皮質の菲薄化や層化などの変化が起こります。 2. 骨形成不全症 骨形成不全症は、乳児や幼児に発症する先天性の遺伝性疾患であり、患者は骨折しやすくなります。患者の主な症状は、結合組織障害、すなわちコラーゲン形成障害による骨の脆弱性、青色強膜、難聴、および関節の弛緩です。 3. くる病 くる病患者は、成長中の軟骨基質の石灰化が不十分で骨様組織が石灰化できず、さらに元の骨構造が吸収されるため、全身の骨粗鬆症と骨軟化に悩まされます。骨では、密度の低下、骨梁の縮小と粗化、骨皮質の菲薄化と層化などの変化も起こります。 4. 壊血病 壊血病は骨芽細胞の活動を阻害し、骨芽細胞が骨基質を形成できなくなる一方で、骨端線におけるカルシウム塩の沈着や骨吸収などの非細胞活動は継続し、骨幹端の骨の変化や全身の骨端線の明らかな多孔性を引き起こします。 |
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