脊椎の冠状方向、矢状方向、または軸方向の位置が正常な位置から外れ、形態異常が生じます。これを脊椎変形といいます。では、脊椎変形の原因には遺伝も含まれるのでしょうか?脊椎変形の原因となる要因を見てみましょう。 脊椎変形の原因によって、特発性、先天性、神経筋性、間質性、外傷性、その他の原因に分けられます。脊柱側弯症の場合、特発性の原因が一般的です。脊柱後弯症については、神経線維腫症I型およびシューマン病が一般的な冠状変形であり、変形部位は上胸部、中胸部、胸腰部/腰部に分けられます。 1. 特発性 つまり、特発性側弯症です。病因学的観点から見ると、原因は明らかではありませんが、遺伝子や遺伝に関連しています。さらに、傍脊柱筋自体の分布の不均衡もあります。形態とは、椎骨自体に構造的な異常がないこと、椎骨の分離が正常であること、椎弓根が対称的であること、椎板と関節突起が正常に発達していることを指します。 2. 先天性 (1)先天性側弯症 先天性側弯症または脊柱後弯症は、通常、椎骨自体の構造異常によって引き起こされる脊椎の変形を指します。その病理学的構造タイプは通常、不完全な椎骨形成または不完全な分離に分類されます。脊椎症は冠状面または矢状面で発生し、脊柱側弯症または脊柱後弯症を引き起こします。 (2)先天性脊椎奇形は、胎児期(胎児期の最初の6週間)における脊索と脊髄の異常な発達によって生じます。通常、他の臓器の発達奇形を伴い、これらは VACTERL と略されます。つまり、V は脊椎奇形、A は肛門閉鎖、C は心血管奇形、TE は気管食道瘻、R は腎異形成、L は四肢異形成を意味します。また、シュプレンゲル変形やクリッペル・ファイル症候群などの病変を伴う場合もあります。 (3)先天性脊柱後弯症は、椎骨の先天的な癒合(分離障害)により引き起こされ、その発症機序は先天性脊柱側弯症と類似しているが、形態学的には矢状面湾曲のみに影響する。同様に、角状脊柱後弯症の形成は脊髄圧迫につながりやすく、また脊髄自体の血液供給障害は両下肢の麻痺につながる可能性があります。 このことから、脊椎変形は遺伝する可能性があるが、ほとんどの脊椎変形は遺伝しないことがわかります。患者は過度に心配する必要はなく、積極的な治療によって病気をよりよくコントロールすることができます。 |
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