虫垂炎の場合、治療が患者の回復を助ける唯一の方法であることは間違いありません。虫垂炎の治療過程において、西洋医学による治療は現在、虫垂炎を治療する最も一般的な方法です。多くの人は虫垂炎の西洋医学的治療をあまりよく理解していません。そこで今日は、虫垂炎の西洋医学的治療法を紹介し、患者さんや友人の皆さんのお役に立てれば幸いです。 1. 5-フルオロウラシル: この薬はDUSCHINSKYらによって合成されました。 1957年に開発され、ピリミジン代謝拮抗薬です。 5-FU 自体には抗癌作用はなく、作用するには体内で 5-フルオロ-2-デオキシウリジン一リン酸に変換される必要があります。 FDUMP はチミジンヌクレオチド合成酵素を阻害します。 2. 黄色ブドウ球菌:1955年にストレプトミセス・アエピトサスの培養液から抽出された抗腫瘍効果のある抗生物質。 3. フラノフルオロウラシル:この薬剤は、HILLER らによって合成された 5-FU 誘導体です。 1966年に開発されました。経口投与後、主に小腸と回腸で吸収され、門脈を通って肝臓に到達します。肝細胞内のシトクロム P-450 ミクロソーム酵素系によって 5-FU に分解されるだけでなく、局所組織内の可溶性酵素によっても 5-FU に分解されます。 4. ドキソルビシン: 抗癌スペクトルが広く、治療指数が高く、細胞周期に対する非特異的な薬剤です。この薬は肝臓で代謝され、胆管から排泄されるため、肝機能が低下している患者では重篤な毒性を引き起こす可能性があり、減量して使用する必要があります。この製品は心臓に対して非常に有毒であり、毒性の発現は総投与量に関係します。総投与量が400 mg/m2を超えると、心臓に影響を与え、心不全を引き起こす可能性があります。その他の副作用としては、白血球減少症、血小板減少症、貧血などがあります。 5. シタラビン: この薬はピリミジン系代謝拮抗薬であり、効果を発揮するにはリン酸化されて活性型になる必要があります。 DNAポリメラーゼを阻害し、DNAに干渉するARA-Cは、主にS期に作用し、G1/SおよびS/G2境界を遅らせる効果を持つ細胞周期特異的薬剤です。この薬は経口投与では吸収されにくいため、効果を得るには静脈内投与する必要があります。主な副作用は骨髄抑制、吐き気や嘔吐などの胃腸反応、まれに肝機能異常です。 6. ニトロソウレア:ニトロソウレアは細胞非特異的薬剤であり、アルキル化剤です。 CCNU は経口薬であり、脂溶性です。経口摂取すると急速に吸収され、血液脳関門を通過することができます。その副作用は主に骨髄抑制の遅延です。血小板の減少は通常、薬を服用してから 3 ~ 5 週間後に起こりますが、白血球の減少は血小板の減少から 1 ~ 2 週間後に起こりますが、薬の服用を中止すると元に戻ります。同時に、食欲不振、吐き気、嘔吐などの胃腸障害が起こることもあります。肝臓や腎臓に遅延して障害が起こる可能性があるため、肝臓や腎臓に障害のある患者は注意して使用する必要があります。 |
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