ファロー四徴症は、臨床診療においては比較的複雑な先天性心疾患です。この病気の発生は確かに遺伝的要因と関係しています。したがって、ファロー四徴症を患った多くの患者は、この病気の遺伝的問題についてより心配することになります。では、ファロー四徴症を遺伝する可能性は高いのでしょうか?一緒に調べてみましょう。 ファロー四徴症は、生存している乳児に最も多く見られるチアノーゼ性の先天性心疾患であり、その発生率はすべてのタイプの先天性心疾患の 10% ~ 15% を占めます。ファロー四徴症は、以下の4つの奇形から構成されます。①肺動脈狭窄:漏斗部狭窄が最も多く、次いで漏斗部弓部狭窄と心室弓部狭窄の混合狭窄が続きます。狭窄の程度は加齢とともに悪化する可能性があります。 ② 心室中隔欠損症:その多くは高位心室中隔欠損症である。 ③大動脈共鞍:大動脈が左心室と右心室の上に乗る。大動脈が発達するにつれて、右共鞍現象は徐々に悪化する可能性があります。患者の約 25% は右大動脈弓を有します。 ④右室肥大:肺動脈狭窄後の右室負荷増加の結果。上記の 4 つの奇形のうち、肺動脈狭窄は最も重要であり、小児の病態生理と臨床症状に大きな影響を与えます。 ファロー四徴症は、ある程度の家族性発症を伴う先天性心疾患であり、両親の生殖細胞または染色体の異常によって引き起こされる可能性があります。現在の遺伝子研究では、先天性心疾患のほとんどは単一の原因ではなく、複数の遺伝子と環境要因の相互作用によって引き起こされると一般的に考えられています。 ファロー四徴症を遺伝する可能性は高くありません。研究によると、遺伝的要因のわずか 10% が役割を果たしているそうです。したがって、さまざまな有毒物質や有害物質との接触を避けることが、小児の心臓奇形の発生を減らす最も現実的な方法です。妊婦の健康管理を強化し、特に妊娠初期には風疹やインフルエンザなどの風疹ウイルス性疾患を積極的に予防し、疾患の発症に関連するあらゆる要因を回避することが、先天性心疾患の予防に積極的な意義を持つ。 |
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