脳腫瘍と頸椎症の違いは何ですか?

脳腫瘍は頭蓋内腫瘍または脳腫瘍とも呼ばれ、脳実質またはその隣接組織（血管、脈絡膜、下垂体、松果体など）に発生する腫瘍が含まれます。脳に広がる転移や肉腫もあります。また、結核や寄生虫嚢胞などの炎症性腫瘍や、頭蓋内圧の進行性上昇を引き起こし、脳組織を圧迫する可能性のあるさまざまな占拠性病変も含まれます。では、脳腫瘍と頸椎症の違いは何でしょうか?

頭蓋骨内で成長する腫瘍は総称して脳腫瘍と呼ばれ、脳実質から発生する原発性脳腫瘍と、体の他の部分から頭蓋骨に転移する続発性脳腫瘍が含まれます。この病気の原因はまだ不明です。脳、髄膜、下垂体、脳神経、脳血管、胎児残存組織から発生する腫瘍は、原発性頭蓋内腫瘍と呼ばれます。体の他の臓器や組織から脳に転移する悪性腫瘍は、二次性頭蓋内腫瘍と呼ばれます。頭蓋内腫瘍はどの年齢でも発生する可能性がありますが、20～50歳の人に最も多く見られます。
頸椎症は、頸椎症とも呼ばれ、頸部変形性関節症、過形成性頸部脊椎炎、頸部神経根炎、および頸椎椎間板ヘルニアの総称です。これは退行性の病理学的変化に基づく病気です。主な原因は、頸椎の長期にわたる緊張、骨の肥大、または椎間板ヘルニア、靭帯の肥厚であり、これらにより頸髄、神経根、または椎骨動脈が圧迫され、一連の機能障害の臨床症候群を引き起こします。これは、頸椎椎間板変性自体の一連の病理学的変化と、椎骨の不安定性や緩みなどの二次的変化として現れます。髄核の突出または脱出;骨棘の形成;靭帯肥大や二次性脊柱管狭窄症などにより、隣接する神経根、脊髄、椎骨動脈、頸部交感神経などの組織が刺激または圧迫され、さまざまな症状や徴候を伴う症候群を引き起こします。頸椎症は、頸部型頸椎症、神経根型頸椎症、脊髄型頸椎症、椎骨動脈型頸椎症、交感神経型頸椎症、食道圧迫型頸椎症に分けられます。中高年に多く見られます。男性の発生率は女性よりもわずかに高いです。