くる病の臨床段階は何ですか?

くる病の発症は継続的なプロセスであり、患者に大きな害をもたらすだけでなく、患者の家族にも大きな負担をもたらします。レントゲン検査や血液生化学検査を行う条件が整っていない場合は、くる病の臨床データのみに基づいて分析を行うことができます。では、くる病の臨床段階は何でしょうか?くる病の臨床段階を見てみましょう。

くる病の臨床段階は次のとおりです。

1. 初期段階: この病気は通常、生後 3 か月頃に始まります。初期段階では、夜驚症、発汗、易刺激性などの非特異的な神経精神症状が現れることが多い。後頭部の脱毛もよく見られる。軽度の骨の変化の兆候が現れることもあります。 X 線検査では異常が見られない場合もあれば、一時的に石灰化帯がぼやけて薄くなったり、骨端線がわずかに広がったりしているように見える場合もあります。血液生化学的変化は軽度で、血中カルシウムおよびリン濃度は正常またはわずかに低く、アルカリホスファターゼ濃度は正常またはわずかに高かった。

2. 急性期：3か月から2歳までの小児によく見られます。夜驚症、発汗、易刺激性などの明らかな症状があります。骨端線の変化の兆候が中程度に現れる場合もあります。 X 線検査では、一時的な石灰化帯がぼやけて消失し、骨端線が広がり、縁が不規則で雲状、刷毛状、またはカップ状になり、骨端軟骨が広がっていることが分かります。血中カルシウムと血中リンの両方のレベルが低下し、アルカリホスファターゼが増加しました。

3. 回復期: 活動期には、日光浴やビタミン D 治療の後、症状が消え、身体的兆候も徐々に緩和され、回復します。 X 線検査では、一時的な石灰化帯が再び現れ、広がり、密度が増していることがわかります。血清カルシウム、リン、アルカリホスファターゼは正常に戻りました。

4. 後遺症: 3 歳以上の子供によく見られます。治療後または自然回復後、症状は消え、骨の変化は進行しなくなります。 X線検査と血液生化学検査は正常で、程度の差はあるものの骨の変形が残っている。

上記はくる病の臨床段階の概要です。皆様のお役に立てれば幸いです。軽度および中等度のくる病では、一般的に後遺症は残りません。重症例では、X 線検査や血液生化学検査では正常でも骨の変形の程度はさまざまですが、石灰化帯の一時的な拡大や骨密度の増大のみがみられる場合もあります。

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