漏斗胸は、伴性優性遺伝する先天性疾患であり、多くの場合は家族性疾患です。家族歴のある人における漏斗胸の発生率は 2.5% です。では、漏斗胸の主な症状は何でしょうか?以下は関係専門家からの詳しい回答です。 漏斗胸は、胸骨、肋軟骨、肋骨の一部が脊椎に向かって沈み、漏斗状になる変形です。漏斗胸のほとんどの症例では、胸骨が第 2 または第 3 肋軟骨のレベルから剣状突起のわずかに上の最低点まで後方に移動し始め、その後前方に移動して船のような変形を形成します。両側または外側が内側に凹んで変形し、漏斗胸の両側壁を形成します。これは漏斗胸の主な症状の一つです。 漏斗胸の人の肋骨は、正常な人の肋骨よりも傾斜が大きくなっています。肋骨は背中の上部から前面の下部にかけて急速に沈み、前面と背中が近づきます。重症の場合、胸骨の最も深い陥没が脊椎に達することもあります。若い患者における漏斗胸の変形は、しばしば対称的です。年齢を重ねるにつれて、漏斗胸の変形は徐々に非対称になり、胸骨は右に回転する傾向があり、右肋軟骨の陥没は左よりも深くなることが多く、右乳房の発達が左乳房よりも遅れます。 胸の背面はほとんどが平らか丸いです。脊柱側弯症は加齢とともに徐々に悪化します。脊柱側弯症は若いうちは起こりにくいのですが、思春期以降に顕著になります。漏斗胸の変形により心臓と肺が圧迫され、心臓が胸腔の左側に移動してしまうことがよくあります。子供は、首が前に突き出ていて、肩が丸く、腹部がカップ型になっているなど、特徴的な弱い姿勢を呈することがよくあります。 以上が漏斗胸の主な症状の紹介です。上記の症状が現れた場合は、早めに病院に行き、定期的な治療を受けてください。漏斗胸について詳しく知りたい場合は、オンラインの専門家にご相談ください。 詳細については、漏斗胸疾患の特別トピック(http://www..com.cn/waike/ldx/)をご覧いただくか、専門家に無料でご相談ください。専門家は患者の具体的な状況に基づいて詳細な回答を提供します。 |
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