くる病の検査方法は？

くる病は一般にカルシウム欠乏症として知られ、乳児期によく見られます。ビタミンD欠乏症により体内のカルシウムとリンの代謝障害が起こり、骨の石灰化が不十分になる病気です。くる病はゆっくりと進行するため、注意を引くことは容易ではありません。くる病は子供の抵抗力を低下させ、肺炎や下痢などの合併症を起こしやすく、成長や発達に影響を与えます。では、くる病かどうかはどうやって調べるのでしょうか?

赤ちゃんのくる病には、過度の発汗、特に睡眠中や授乳中の頭部の発汗など、多くの症状があります。摩擦により後頭部に脱毛部分が生じ、医学的には後頭脱毛症と呼ばれます。赤ちゃんは寝ているときに落ち着きがなく、すぐに目が覚めてしまいます。彼は普段からイライラしていて泣きたがり、時には表情も鈍く、子供らしい活発さを失っています。また、筋肉の緊張が低下し、腹部が腫れ、靭帯が緩み、軽度の貧血、肝臓と脾臓が肥大し、病気を繰り返しやすい状態にある。この病気の補助的な検査方法は主に臨床検査とX線検査です。

1. 臨床検査：

（１）アルカリホスファターゼはくる病の初期に増加し、最後に回復するため、検査や診断に役立ちます。

（２）血清中の25(OH)D3または1,25(OH)2D3濃度の測定。典型的なくる病では値はほぼゼロであり、無症状のくる病では大幅に減少します。しかし、ビタミン D 治療後には大幅に増加する可能性があります。感度が高く信頼性の高い生化学指標です。

2. X線検査：

一般的なX線検査ではくる病の初期状態を反映することはできませんが、くる病の変化は血液中のカルシウム、リン、アルカリホスファターゼの変化と密接に関連しています。 X 線による変化は、骨格の発達が速い長骨、特に尺骨と橈骨の遠位端、および脛骨と腓骨の近位端で最も顕著に現れます。 X 線検査は、くる病の発生と進行、および治療効果の観察に非常に役立ちます。